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Colocalisation d'une nouvelle phosphoprotéine de la matrice nucléaire avec les spliceosomes
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Un anticorps monoclonal produit dans notre laboratoire nous a permis d'identifier une nouvelle phosphoprotéine nucléaire de 255kDa (p255). L'étude du patron obtenu en immunofluorescence met en évidence un marquage des granulations nucléaires des cellules interphasiques, marquage qui correspond exactement à la localisation des spliceosomes (marquage de snRNP anti Sm) et des granulations interchromatiniennes (marquage par un anti-PCNA). Le traitement des cellules à la RNase ou au choc thermique permet d'affirmer que la p255 a un comportement différent de celui des snRNPs. Des extractions de matrices nucléaires suivies par immunofluorescence et par Western permettent de confirmer la réactivité de la p255 …

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Colocalisation d'une nouvelle phosphoprotéine de la matrice nucléaire avec les spliceosomes
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Un anticorps monoclonal produit dans notre laboratoire nous a permis d'identifier une nouvelle phosphoprotéine nucléaire de 255kDa (p255). L'étude du patron obtenu en immunofluorescence met en évidence un marquage des granulations nucléaires des cellules interphasiques, marquage qui correspond exactement à la localisation des spliceosomes (marquage de snRNP anti Sm) et des granulations interchromatiniennes (marquage par un anti-PCNA). Le traitement des cellules à la RNase ou au choc thermique permet d'affirmer que la p255 a un comportement différent de celui des snRNPs. Des extractions de matrices nucléaires suivies par immunofluorescence et par Western permettent de confirmer la réactivité de la p255 …

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Analyse fonctionnelle du promoteur du gène de la poly (ADP-ribose) polymérase de souris lors de la différenciation cellulaire
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La poly (ADP-ribose) polymérase (PARP) est une enzyme nucléaire impliquée dans des processus biologiques importants tels la réparation de l'ADN, la prolifération et la différenciation cellulaires. Afin d'identifier les mécanismes régulant l'expression de la PARP de souris, un clone contenant 7.5kb de région promotrice a été isolé à partir d'une banque d'ADN génomique. Sa séquence a permis d'observer que l'organisation structurale du promoteur est celle des promoteurs de type "TATA-less", caractérisés entre autre par l'absence de la boîte TATA et la présence de plusieurs sites d'initiation de la transcription. La technique d'empreinte à la DNase I a permis de déterminer …

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