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Régulation de la sécrétion de la gélatinase B par les cytokines dans les gliomes de rat C6
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Les cancers du cerveau d’origine gliale (gliomes) représentent 40 à 50% des tumeurs intracrâniennes. Le potentiel invasif des gliomes est fréquemment associé à l’habileté des cellules tumorales à dégrader les composants de la matrice extracellulaire du cerveau, notamment via la sécrétion des métalloprotéinases (MMPs). La gélatinase B (gel B) est une MMP inductible de 92 kDa présente dans les gliomes d’origine humaine et murine. La régulation de la sécrétion de cette enzyme par les cellules gliales tumorales est peu connue. Dans le présent travail, nous avons étudié, par zymographie et analyse densitométrique, la modulation de l’expression de la gel B …

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Régulation de la sécrétion de la gélatinase B par les cytokines dans les gliomes de rat C6
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Les cancers du cerveau d’origine gliale (gliomes) représentent 40 à 50% des tumeurs intracrâniennes. Le potentiel invasif des gliomes est fréquemment associé à l’habileté des cellules tumorales à dégrader les composants de la matrice extracellulaire du cerveau, notamment via la sécrétion des métalloprotéinases (MMPs). La gélatinase B (gel B) est une MMP inductible de 92 kDa présente dans les gliomes d’origine humaine et murine. La régulation de la sécrétion de cette enzyme par les cellules gliales tumorales est peu connue. Dans le présent travail, nous avons étudié, par zymographie et analyse densitométrique, la modulation de l’expression de la gel B …

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Régulation de la sécrétion de la gélatinase B par les cytokines dans les gliomes de rat C6
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Les cancers du cerveau d’origine gliale (gliomes) représentent 40 à 50% des tumeurs intracrâniennes. Le potentiel invasif des gliomes est fréquemment associé à l’habileté des cellules tumorales à dégrader les composants de la matrice extracellulaire du cerveau, notamment via la sécrétion des métalloprotéinases (MMPs). La gélatinase B (gel B) est une MMP inductible de 92 kDa présente dans les gliomes d’origine humaine et murine. La régulation de la sécrétion de cette enzyme par les cellules gliales tumorales est peu connue. Dans le présent travail, nous avons étudié, par zymographie et analyse densitométrique, la modulation de l’expression de la gel B …

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Effets in vitro des champs magnétiques de 60-Hz sur la prolifération de cellules gliales tumorales C6
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Dans cette étude, nous avons évalué les effets d'une exposition continue (4 jours) aux champs magnétiques de 60-Hz sur la prolifération cellulaire de gliomes de rat, C6. L'incubateur utilisé est muni de 2 chambres d'exposition superposées (une chambre d'exposition et une chambre témoin) permettant l'exposition simultanée de plusieurs pétri contenant les feuillets cellulaires. Le niveau d'intensité utilisé était de 500 µT et correspond à la limite d'exposition industrielle. La prolifération cellulaire a été déterminée à l'aide d'un test au cristal violet. Nos résultats montrent une augmentation de la prolifération cellulaire (de 6 à 32%) dans le cas de cellules exposées …

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Effets in vitro des champs magnétiques de 60-Hz sur la prolifération de cellules gliales tumorales C6
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Dans cette étude, nous avons évalué les effets d'une exposition continue (4 jours) aux champs magnétiques de 60-Hz sur la prolifération cellulaire de gliomes de rat, C6. L'incubateur utilisé est muni de 2 chambres d'exposition superposées (une chambre d'exposition et une chambre témoin) permettant l'exposition simultanée de plusieurs pétri contenant les feuillets cellulaires. Le niveau d'intensité utilisé était de 500 µT et correspond à la limite d'exposition industrielle. La prolifération cellulaire a été déterminée à l'aide d'un test au cristal violet. Nos résultats montrent une augmentation de la prolifération cellulaire (de 6 à 32%) dans le cas de cellules exposées …

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Effets in vitro des champs magnétiques de 60-Hz sur la prolifération de cellules gliales tumorales C6
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Dans cette étude, nous avons évalué les effets d'une exposition continue (4 jours) aux champs magnétiques de 60-Hz sur la prolifération cellulaire de gliomes de rat, C6. L'incubateur utilisé est muni de 2 chambres d'exposition superposées (une chambre d'exposition et une chambre témoin) permettant l'exposition simultanée de plusieurs pétri contenant les feuillets cellulaires. Le niveau d'intensité utilisé était de 500 µT et correspond à la limite d'exposition industrielle. La prolifération cellulaire a été déterminée à l'aide d'un test au cristal violet. Nos résultats montrent une augmentation de la prolifération cellulaire (de 6 à 32%) dans le cas de cellules exposées …

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