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La lactoferricine bovine (LfcinB) est un peptide de 25 acides amines dérivé de la lactoferrine et démontrant une activité antimicrobienne contre une grande variété de microorganismes. A cause de son large spectre d’action, il a été suggéré que son activité est exercée par un mécanise de destruction de la membrane des cellules. Le but de la présente étude est de caractériser la structure et les interactions membranaires de la LfcinB. L’effet de la LfcinB sur des membranes anioniques a été étudié par le relargage de sondes fluorescentes encapsulées dans des vésicules. Des membranes composés de lipides possédant différentes longueurs de …
La lactoferricine bovine (LfcinB) est un peptide de 25 acides amines dérivé de la lactoferrine et démontrant une activité antimicrobienne contre une grande variété de microorganismes. A cause de son large spectre d’action, il a été suggéré que son activité est exercée par un mécanise de destruction de la membrane des cellules. Le but de la présente étude est de caractériser la structure et les interactions membranaires de la LfcinB. L’effet de la LfcinB sur des membranes anioniques a été étudié par le relargage de sondes fluorescentes encapsulées dans des vésicules. Des membranes composés de lipides possédant différentes longueurs de …
La lactoferricine bovine (LfcinB) est un peptide de 25 acides amines dérivé de la lactoferrine et démontrant une activité antimicrobienne contre une grande variété de microorganismes. A cause de son large spectre d’action, il a été suggéré que son activité est exercée par un mécanise de destruction de la membrane des cellules. Le but de la présente étude est de caractériser la structure et les interactions membranaires de la LfcinB. L’effet de la LfcinB sur des membranes anioniques a été étudié par le relargage de sondes fluorescentes encapsulées dans des vésicules. Des membranes composés de lipides possédant différentes longueurs de …
La lactoferricine bovine (LfcinB) est un peptide de 25 acides amines dérivé de la lactoferrine et démontrant une activité antimicrobienne contre une grande variété de microorganismes. A cause de son large spectre d’action, il a été suggéré que son activité est exercée par un mécanise de destruction de la membrane des cellules. Le but de la présente étude est de caractériser la structure et les interactions membranaires de la LfcinB. L’effet de la LfcinB sur des membranes anioniques a été étudié par le relargage de sondes fluorescentes encapsulées dans des vésicules. Des membranes composés de lipides possédant différentes longueurs de …
La lactoferricine bovine (LfcinB) est un peptide de 25 acides amines dérivé de la lactoferrine et démontrant une activité antimicrobienne contre une grande variété de microorganismes. A cause de son large spectre d’action, il a été suggéré que son activité est exercée par un mécanise de destruction de la membrane des cellules. Le but de la présente étude est de caractériser la structure et les interactions membranaires de la LfcinB. L’effet de la LfcinB sur des membranes anioniques a été étudié par le relargage de sondes fluorescentes encapsulées dans des vésicules. Des membranes composés de lipides possédant différentes longueurs de …
Les enképhalines sont des neurotransmetteurs composés de cinq acides aminés possédant la séquence suivante : Tyr-Gly-Gly-Phe-(Leu ou Met). Ces neurotransmetteurs possèdent le même récepteur que la morphine dans le système nerveux. Il est donc primordial de bien connaître leur mécanisme d’action pour être capable d’en étudier les interactions avec les membranes modèles. Dans la présente étude, les interactions entre la méthionine-enképhaline (Menk) et des membranes zwitterioniques (DMPC) ainsi qu’anioniques (DMPG) ont été étudiées. Différents mélanges de ces deux phospholipides ont été étudiés par RMN 2H et 31P à l’état solide afin de connaître l’effet de l’addition de l’enképhaline sur ces …
Pseudomonas aeruginosa est une bactérie opportuniste et ubiquitaire possédant une résistance élevée aux antibiotiques. La STM (signature-tagged mutagenesis) est une méthode qui a été développée afin d’identifier les gènes responsables de la virulence d’une bactérie. À l’aide de cette technique, 148 gènes ont été reconnus comme étant essentiels au maintien de l’infection de P. aeruginosa chez le rat. Nous avons choisi de nous intéresser au gène, essentiel in vivo, PA3826 produisant une protéine membranaire de fonction inconnue de 165 acides aminés et convenant aux études de RMN solide. Nous avons tout d’abord synthétisé des amorces spécifiques au gène PA3826 contenant …
L'agrégation anormale du peptide amyloïde β caractérise la maladie d'Alzheimer (M.A.). Le cerveau des victimes de la M.A. présente des dépôts extracellulaires, organisés en feuillets β insolubles et toxiques dont l'Aβ est le principal constituant. La toxicité de l'Aβ proviendrait de son interaction avec les membranes. Notre but est de développer davantage l'étude des interactions Aβ-membranes. Notre étude implique à la fois la fluidité des membranes, l'organisation lipidique et la structure secondaire d'un peptide modèle, l'Aβ(25-35). D'une part, la spectroscopie RMN du 31P et du 2H à l'état solide nous permet d'accéder respectivement à l'organisation lipidique et la dynamique de …
La thérapie génique est devenue depuis quelques années un domaine de recherche des plus prometteurs. La recherche de vecteurs adéquats pouvant permettre l'introduction d'ADN thérapeutique dans les cellules demeure un obstacle important. Plusieurs options ont été envisagées dont celle de l'utilisation de liposomes cationiques. Ce projet portera donc sur l'étude par spectroscopie IR et RMN du phosphore et du deutérium à l'état solide des interactions entre des liposomes cationiques et une nouvelle classe de médicaments antinéoplasiques dérivés de la chloroéthylurée (CEU), de structure générale : R(C6H4)NHCONHCH2CH2Cl. La conception des chloroéthylurées est inspirée des nitrosourées et des moutardes à l'azote qui …
Nous avons récemment développé, à partir de globules rouges, un nouveau système de relargage de médicaments appelé nanoérythrosomes. Ces particules offrent un haut degré de versatilité pour l'encapsulation de composés biologiques et non-biologiques ainsi que pour les possibilités d'ancrage de différentes molécules ciblantes à leur surface. Leurs membranes sont composées de phospholipides, protéines et cholestérol dans un rapport de 2/1/1 avec, de façon significative, des protéines traversant la bicouche phospholipidique. Les polyéthylène glycols peuvent être couplés aux acides aminés présents sur les différentes protéines en tant qu'agents masquants afin d'éliminer l'immunogénicité et réduire la vitesse d'élimination des nanoérythrosomes de la …