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Le retour de fluorescence après photoblanchiment ('FRAP') est une méthode permettant de caractériser la mobilité latérale des constituants des membranes biologiques. Le coefficient de diffusion latérale, D, et le degré de recouvrement, R, reflètent respectivement la vitesse nette de translation de la molécule fluorescente dans le plan de la membrane et la présence, ou non, de barrières de diffusion au sein de celle-ci. Depuis les premiers travaux de Koppel et al. en 1977, sur des bicouches planes à face intérieure formées sur support solide (Biophys. J. 16: 1315-1329), bien que le FRAP soit devenu une méthode de choix dans l'investigation …
Le retour de fluorescence après photoblanchiment ('FRAP') est une méthode permettant de caractériser la mobilité latérale des constituants des membranes biologiques. Le coefficient de diffusion latérale, D, et le degré de recouvrement, R, reflètent respectivement la vitesse nette de translation de la molécule fluorescente dans le plan de la membrane et la présence, ou non, de barrières de diffusion au sein de celle-ci. Depuis les premiers travaux de Koppel et al. en 1977, sur des bicouches planes à face intérieure formées sur support solide (Biophys. J. 16: 1315-1329), bien que le FRAP soit devenu une méthode de choix dans l'investigation …
Le retour de fluorescence après photoblanchiment ('FRAP') est une méthode permettant de caractériser la mobilité latérale des constituants des membranes biologiques. Le coefficient de diffusion latérale, D, et le degré de recouvrement, R, reflètent respectivement la vitesse nette de translation de la molécule fluorescente dans le plan de la membrane et la présence, ou non, de barrières de diffusion au sein de celle-ci. Depuis les premiers travaux de Koppel et al. en 1977, sur des bicouches planes à face intérieure formées sur support solide (Biophys. J. 16: 1315-1329), bien que le FRAP soit devenu une méthode de choix dans l'investigation …
Le retour de fluorescence après photoblanchiment ('FRAP') est une méthode permettant de caractériser la mobilité latérale des constituants des membranes biologiques. Le coefficient de diffusion latérale, D, et le degré de recouvrement, R, reflètent respectivement la vitesse nette de translation de la molécule fluorescente dans le plan de la membrane et la présence, ou non, de barrières de diffusion au sein de celle-ci. Depuis les premiers travaux de Koppel et al. en 1977, sur des bicouches planes à face intérieure formées sur support solide (Biophys. J. 16: 1315-1329), bien que le FRAP soit devenu une méthode de choix dans l'investigation …
Nombre d'études récentes ont souligné le rôle important des régions S4-S5 et P dans le fonctionnement des canaux voltage-dépendant. Selon les modèles en vigueur, le segment transmembranaire S4 serait l'élément sensible au potentiel alors que S45, réagissant au déplacement de S4, serait impliqué à la fois dans les mécanismes de "porte" et de perméation. Quant à la région P, elle délimiterait le pore, du moins en partie, et conditionnerait ainsi la sélectivité ionique du canal. Afin de tester ces hypothèses, nous avons synthétisé deux peptides de 34 et 32 acides aminés dont la séquence recouvre respectivement celle du segment S4-S5 …
Nombre d'études récentes ont souligné le rôle important des régions S4-S5 et P dans le fonctionnement des canaux voltage-dépendant. Selon les modèles en vigueur, le segment transmembranaire S4 serait l'élément sensible au potentiel alors que S45, réagissant au déplacement de S4, serait impliqué à la fois dans les mécanismes de "porte" et de perméation. Quant à la région P, elle délimiterait le pore, du moins en partie, et conditionnerait ainsi la sélectivité ionique du canal. Afin de tester ces hypothèses, nous avons synthétisé deux peptides de 34 et 32 acides aminés dont la séquence recouvre respectivement celle du segment S4-S5 …
Nombre d'études récentes ont souligné le rôle important des régions S4-S5 et P dans le fonctionnement des canaux voltage-dépendant. Selon les modèles en vigueur, le segment transmembranaire S4 serait l'élément sensible au potentiel alors que S45, réagissant au déplacement de S4, serait impliqué à la fois dans les mécanismes de "porte" et de perméation. Quant à la région P, elle délimiterait le pore, du moins en partie, et conditionnerait ainsi la sélectivité ionique du canal. Afin de tester ces hypothèses, nous avons synthétisé deux peptides de 34 et 32 acides aminés dont la séquence recouvre respectivement celle du segment S4-S5 …
Nombre d'études récentes ont souligné le rôle important des régions S4-S5 et P dans le fonctionnement des canaux voltage-dépendant. Selon les modèles en vigueur, le segment transmembranaire S4 serait l'élément sensible au potentiel alors que S45, réagissant au déplacement de S4, serait impliqué à la fois dans les mécanismes de "porte" et de perméation. Quant à la région P, elle délimiterait le pore, du moins en partie, et conditionnerait ainsi la sélectivité ionique du canal. Afin de tester ces hypothèses, nous avons synthétisé deux peptides de 34 et 32 acides aminés dont la séquence recouvre respectivement celle du segment S4-S5 …
Les membranes biologiques sont asymétriques en composition lipidique et protéique. Une des conséquences de cette asymétrie est l'existence d'un potentiel transmembranaire au travers de la bicouche, potentiel dont on commence à reconnaître l'importance fonctionnelle. Dans le but de caractériser ce potentiel transmembranaire, nous avons étudié les caractéristiques courants-ion de la cinétique de Montal-Mueller. Les bicouches lipidiques furent dopées à la nonactine, un transporteur d'ions. Les courants-ion des ces bicouches dopées permettent d'évaluer la caractéristique de la barrière de potentiel trapézoïdale choisie comme modèle pour reproduire ce profil de potentiel au travers la bicouche. Ce cas particulier de barrière de potentiel …
Dans le but de mieux comprendre les propriétés de transport ionique de la membrane discale des bâtonnets rétiniens, nous avons amorcé une étude systématique de la reconstitution de cette membrane in vitro. Les membranes ont été préparées à l'aide d'un montage que nous avons mis au point dans notre laboratoire (P. Tancrède et al. (1983), J. Biochem. Biophys. Methods 7, 299-310). Ce montage permet la formation de membranes asymétriques à partir de films monomoléculaires ou multimoléculaires à l'interface air-eau. Nous avons effectué l'incorporation des isomères du rétinol, 11-cis et tout-trans, dans différentes matrices lipidiques asymétriques. Alors que les mesures de …