Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Nous avons sélectionné et préparé des bromures insaturés et fonctionnalisés afin de synthétiser, en peu d'étapes, des intermédiaires clés de sesquiterpènes mono- et bicycliques. Au moyen de réactions d'alkylation sur des cétones correctement fonctionnalisées et dans des conditions favorisant les foncations thermodynamiques, les chaînes latérales ont pu être introduites régio- et stéréosélectivement. Ainsi, nous avons obtenu les cétones substituées 1 et 2, lesquelles sont, respectivement, des intermédiaires de synthèse d'un nouveau sesquiterpène, le fulvian 1 (3), et du spirosequiéterpène β-chamigrene (4).
