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Colloque
Les réductions radicalaires des halogénures tertiaires en α d'un carbonyle conduisent, dans certains cas, à des inductions asymétriques élevées. La haute sélectivité observée a été attribuée généralement aux effets stériques du centre stéréogénique. Cependant, ces effets seuls ne permettent pas d'expliquer la sélectivité observée. Dans ce contexte, plusieurs exemples montrant l'importance des effets électroniques lors de ces réductions radicalaires sont cités. Le mécanisme ainsi qu'un modèle d'état de transition seront discutés.
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Les réductions radicalaires des halogénures tertiaires en α d'un carbonyle conduisent, dans certains cas, à des inductions asymétriques élevées. La haute sélectivité observée a été attribuée généralement aux effets stériques du centre stéréogénique. Cependant, ces effets seuls ne permettent pas d'expliquer la sélectivité observée. Dans ce contexte, plusieurs exemples montrant l'importance des effets électroniques lors de ces réductions radicalaires sont cités. Le mécanisme ainsi qu'un modèle d'état de transition seront discutés.
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Les réductions radicalaires des halogénures tertiaires en α d'un carbonyle conduisent, dans certains cas, à des inductions asymétriques élevées. La haute sélectivité observée a été attribuée généralement aux effets stériques du centre stéréogénique. Cependant, ces effets seuls ne permettent pas d'expliquer la sélectivité observée. Dans ce contexte, plusieurs exemples montrant l'importance des effets électroniques lors de ces réductions radicalaires sont cités. Le mécanisme ainsi qu'un modèle d'état de transition seront discutés.
