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Colloque
Chez le virus de l'herpès simplex, l'hélicase-primase est une des enzymes virales nécessaires à la réplication de l'ADN virale et à la croissance du virus. Un des rôles de cette enzyme est de catalyser la séparation progressive de la double hélice de l'ADN. De plus, elle produit de courtes amorces d'oligo-ribonucléotides qui sont essentielles à l'initiation de la synthèse de l'ADN par la polymérase virale. Le criblage de notre collection de composés a permis d'identifier des dérivés 4-phénylthiazole substitués comme inhibiteurs spécifiques de l'hélicase-primase de l'herpès simplex de type 1. Des études de relation structure-activité ont conduit à l'identification de …
Colloque
Nous avons récemment rapporté une nouvelle méthodologie photochimique permettant le clivage rédox de 2-phénylthioalcohols où le carbonil est oxydé et le carbone porteur du soufre est réduit. (Tetrahedron Lett., 1990, 31,63). Cette méthodologie a maintenant été étendue à l'étude de divers phénylthioalcohols substitués où l'application la plus remarquable est le réarrangement des 2-phénylthio-1,3-diols en désoxyurées. Le mécanisme de base de la méthodologie sera présenté ainsi que l'état de nos connaissances sur l'origine de sa sélectivité.
Colloque
Nous avons récemment rapporté une nouvelle méthodologie photochimique permettant le clivage rédox de 2-phénylthioalcohols où le carbonil est oxydé et le carbone porteur du soufre est réduit. (Tetrahedron Lett., 1990, 31,63). Cette méthodologie a maintenant été étendue à l'étude de divers phénylthioalcohols substitués où l'application la plus remarquable est le réarrangement des 2-phénylthio-1,3-diols en désoxyurées. Le mécanisme de base de la méthodologie sera présenté ainsi que l'état de nos connaissances sur l'origine de sa sélectivité.
Colloque
Nous avons récemment rapporté une nouvelle méthodologie photochimique permettant le clivage rédox de 2-phénylthioalcohols où le carbonil est oxydé et le carbone porteur du soufre est réduit. (Tetrahedron Lett., 1990, 31,63). Cette méthodologie a maintenant été étendue à l'étude de divers phénylthioalcohols substitués où l'application la plus remarquable est le réarrangement des 2-phénylthio-1,3-diols en désoxyurées. Le mécanisme de base de la méthodologie sera présenté ainsi que l'état de nos connaissances sur l'origine de sa sélectivité.
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Nous avons récemment rapporté une nouvelle méthodologie photochimique permettant le clivage rédox de 2-phénylthioalcohols où le carbonil est oxydé et le carbone porteur du soufre est réduit. (Tetrahedron Lett., 1990, 31,63). Cette méthodologie a maintenant été étendue à l'étude de divers phénylthioalcohols substitués où l'application la plus remarquable est le réarrangement des 2-phénylthio-1,3-diols en désoxyurées. Le mécanisme de base de la méthodologie sera présenté ainsi que l'état de nos connaissances sur l'origine de sa sélectivité.
Colloque
Nous avons récemment rapporté une nouvelle réaction photochimique permettant d’effectuer le clivage oxydoréductif du lien carbone-carbone de divers β-phénylthioalcoools. La réaction, qui implique l’utilisation d’un photosensibilisateur, procède par transfert électronique du soufre vers le sensibilisateur pour engendrer une paire de radicaux-ions, laquelle est à l’origine de la réactivité chimique observée. Les bases mécanistiques de la nouvelle réaction ainsi que son applicabilité comme méthode de synthèse seront discutées.
Colloque
Une des étapes de la synthèse du trachylchermésol implique une réduction asymétrique d’un dérivé acétylénique substitué. L’addition du réactif 1 sur les oléfines, en présence de methanol, conduit aux adduits 2 avec une excellente diastéréosélectivité, ce qui est rare dans la plupart des exemples étudiés. Nous avons observé, tel que prévu, que le mode d’addition est toujours axial. La synthèse du nouveau réactif 1, sa réactivité et ses applications potentielles seront discutées.
