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Étude électrochimique des nitroniindoles: synthèses d’aminoniindoles substituées
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Les nitroniindoles I sont des structures importantes impliquées dans la fabrication de nombreux médicaments. Pour trouver de nouvelles voies de réduction de ces composés en amines substituées, nous avons décidé d’étudier leur comportement électrochimique dans les milieux hydroalcooliques. Les techniques utilisées sont la voltamétrie cyclique, la polarographie, la microcoulométrie et l’électrolyse préparative. Les résultats montrent la formation d’un intermédiaire diiminoquinoline II pouvant conduire à l’aminoniindole IV ou à l’aminoniindole substitué III. Les rendements en produits III et IV varient selon le pH de la solution et la nature du nucléophile présent dans le milieu.

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Comportement électrochimique de dérivés nitrés en milieu hydroalcoolique tamponné
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Dans le vaste cadre de la mise au point de réductions chimiosélectives, le comportement électrochimique des dérivés 1, 2, 3 a été étudié dans un mélange éthanol/eau (70/30 p/p) à pH = 3; 7; 10 et 13. Les tampons utilisés sont les tampons de Britton-Robinson. Les résultats obtenus sont comparés à ceux obtenus pour les composés modèles 4, 5, 6 et 7. Les valeurs des potentiels de réduction des composés 1, 2, mesurées par voltamétrie cyclique et/ou polarographie, la réversibilité des transferts électroniques et l'existence de réactions chimiques subséquentes sont discutées en fonction de la structure des composés, de la …

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Hydrogénation électrocatalytique du phénanthrène sur électrodes de nickel de Raney modifié
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L'hydrogénation électrocatalytique (HEC) du phénanthrène a été réalisée, en mode intensiostatique (G = 250 mA/dm²) sur des électrodes de Raney Ni-X-Y (X, Y = Cr, Cu, Co, Mo, Ti; 2% < (X+Y) < 3%) dans un mélange éthylène glycol-eau (96/4 v/v), NaCl 0.1 M, H₂BO₃ 0.1 M. Ces électrodes sont préparées par pressage de poudres d'alliages Ni-Al-X-Y suivi de la lixiviation de Al en milieu alcalin. Dans un premier temps, les résultats seront comparés à ceux obtenus lors de l'HEC de 1 sur nickel de Raney non modifié. Sur les électrodes de nickel de Raney modifié les taux de conversion …

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Hydrogénation électrocatalytique du phénanthrène sur électrodes de nickel de Raney modifié
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L'hydrogénation électrocatalytique (HEC) du phénanthrène a été réalisée, en mode intensiostatique (G = 250 mA/dm²) sur des électrodes de Raney Ni-X-Y (X, Y = Cr, Cu, Co, Mo, Ti; 2% < (X+Y) < 3%) dans un mélange éthylène glycol-eau (96/4 v/v), NaCl 0.1 M, H₂BO₃ 0.1 M. Ces électrodes sont préparées par pressage de poudres d'alliages Ni-Al-X-Y suivi de la lixiviation de Al en milieu alcalin. Dans un premier temps, les résultats seront comparés à ceux obtenus lors de l'HEC de 1 sur nickel de Raney non modifié. Sur les électrodes de nickel de Raney modifié les taux de conversion …

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Hydrogénation électrocatalytique du phénanthrène sur électrodes de nickel de Raney modifié
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L'hydrogénation électrocatalytique (HEC) du phénanthrène a été réalisée, en mode intensiostatique (G = 250 mA/dm²) sur des électrodes de Raney Ni-X-Y (X, Y = Cr, Cu, Co, Mo, Ti; 2% < (X+Y) < 3%) dans un mélange éthylène glycol-eau (96/4 v/v), NaCl 0.1 M, H₂BO₃ 0.1 M. Ces électrodes sont préparées par pressage de poudres d'alliages Ni-Al-X-Y suivi de la lixiviation de Al en milieu alcalin. Dans un premier temps, les résultats seront comparés à ceux obtenus lors de l'HEC de 1 sur nickel de Raney non modifié. Sur les électrodes de nickel de Raney modifié les taux de conversion …

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