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Stabilisation des quadruples hélices de cytosines par l'utilisation d'ADN branché
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Les acides nucléiques peuvent former plusieurs types de structures notamment les doubles hélices de type A, B, C et Z. Des systèmes impliquant une molécularité plus grande que deux ont aussi été caractérisés. Ces complexes sont les triples hélices et les quadruples hélices. Ghering et al. ont élucidé la structure de la quadruple hélice formée par des oligomères de cytosines. L'association de ces brins d'ADN est très dépendante du pH car elle requiert la protonation de la moitié des cytosines. Ce type de quadruple hélice appelé i-motif est étudié en utilisant une molécule d'ADN branché. La possibilité de formation de …

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Synthèse d'analogues nucléotidiques incorporant un dérivé de l'acridine permettant son insertion régiospécifique dans un oligomère
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Les progrès réalisés dans la synthèse d'oligonucleotides ont permis la mise au point d'une stratégie thérapeutique appelée 'antisens'. L'utilisation de cette approche afin d'augmenter la spécificité des interactions entre des oligonucleotides et leur cible corolaire est décrite. Nous avons utilisé différentes méthodologies afin d'insérer régiospécifiquement un dérivé de l'acridine dans un oligomère d'ADN (Helene, C. et al. Nucl. et Nucl. 1986, 5, 45-63). L'insertion en position 5' de la chaîne s'effectue en dérivant l'acridine avec la succinimido-maleimidopropanoate qui peut ensuite réagir avec un dérivé phosphoro-thioate de l'oligonucleotide. L'exemple méthodique comporte l'utilisation d'un analogue de la guanosine ayant un groupement "oxyde …

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Synthèse chimique et études biologiques des acides ribonucléiques branchés (ARNb)
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Les acides ribonucléiques branchés (ARNb) sont des biopolymères naturels produits lors de la transformation post-transcriptionnelle de l'ARN messager (ARNm) des eucaryotes. Bien que ces intermédiaires soient connus depuis environ dix ans, les scientifiques n'ont pas encore déterminé dans quelle mesure leur structure influence le processus d'épissage de l'ARNm. Nous avons donc récemment développé une procédure en phase solide par laquelle des synthétiseurs automatiques ("gene machines") qui produisent habituellement des molécules d'ARN et d'ADN linéaires, peuvent maintenant former des chaînes ramifiées. La synthèse des ARNb ainsi que leur utilité comme modèle pour étudier l'épissage de l'ARNm et l'activité phosphodiestérase-2',5'-ase qui brise …

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Synthèse chimique et études biologiques des acides ribonucléiques branchés (ARNb)
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Les acides ribonucléiques branchés (ARNb) sont des biopolymères naturels produits lors de la transformation post-transcriptionnelle de l'ARN messager (ARNm) des eucaryotes. Bien que ces intermédiaires soient connus depuis environ dix ans, les scientifiques n'ont pas encore déterminé dans quelle mesure leur structure influence le processus d'épissage de l'ARNm. Nous avons donc récemment développé une procédure en phase solide par laquelle des synthétiseurs automatiques ("gene machines") qui produisent habituellement des molécules d'ARN et d'ADN linéaires, peuvent maintenant former des chaînes ramifiées. La synthèse des ARNb ainsi que leur utilité comme modèle pour étudier l'épissage de l'ARNm et l'activité phosphodiestérase-2',5'-ase qui brise …

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Synthèse chimique et études biologiques des acides ribonucléiques branchés (ARNb)
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Les acides ribonucléiques branchés (ARNb) sont des biopolymères naturels produits lors de la transformation post-transcriptionnelle de l'ARN messager (ARNm) des eucaryotes. Bien que ces intermédiaires soient connus depuis environ dix ans, les scientifiques n'ont pas encore déterminé dans quelle mesure leur structure influence le processus d'épissage de l'ARNm. Nous avons donc récemment développé une procédure en phase solide par laquelle des synthétiseurs automatiques ("gene machines") qui produisent habituellement des molécules d'ARN et d'ADN linéaires, peuvent maintenant former des chaînes ramifiées. La synthèse des ARNb ainsi que leur utilité comme modèle pour étudier l'épissage de l'ARNm et l'activité phosphodiestérase-2',5'-ase qui brise …

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Synthèse et propriétés du trinuléotide à l'embranchement formé lors du processus de transmission de l'ARN messager
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La plupart des gènes de protéines d'eucaryotes contiennent des séquences "intron". La copie originale d'ARN (l'ARN pré-messager) de ces gènes contient aussi des séquences "intron". Ces séquences "intron" sont éliminées pendant le processus de production de l'ARN messager. Un mécanisme fascinant implique la formation d'une structure originale de lasso ("lariat"). Au point de jonction de ce lasso on retrouve un trinuléotide A très unique. La synthèse et les propriétés biologiques de ces trinuléotides rares seront décrites.

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