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Colloque
Des cyclopropanations diastéréosélectives ont été obtenues sur des alcools allyliques glycosylés à 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside dans notre groupe précédemment. Cette méthodologie a été appliquée avec d'excellentes sélectivités aux β-et γ-hydroxyvinylsilanes. Les cyclopropanes silylés peuvent être modifiés de différentes façons pour donner accès à divers composés fonctionnalisés énantiopurs. La préparation des substrats de départ sera également discutée.
