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Communication
Un des enjeux scientifiques d’aujourd’hui concerne l'élaboration contrôlée de matériaux à structures hiérarchisées, matériaux organisés sur plusieurs échelles de taille et en particulier à l’échelle nanométrique. La chimie supramoléculaire utilise le principe selon lequel des ‘’briques moléculaires’’ s’autoassemblent pour former des structures bien définies en 1D, 2D ou 3D. La conception de solides aux propriétés désirées repose sur la base de notre compréhension et de l'exploitation des interactions intermoléculaires. L’étude des structures cristallines permet d’accroître nos connaissances dans ce domaine. Nous décrivons ici une analyse structurale par diffraction des rayons X de quelques dérivés comportant des fonctions alcynes ou diynes. …
Colloque
Des études récentes suggèrent que l’activation sélective du récepteur opioïdergique delta (DOPR) pourrait offrir une nouvelle stratégie pour soulager la douleur chronique et ce sans l’apparition d’effets secondaires significatifs. Il est connu que certains agonistes delta causent des convulsions ou qu’ils possèdent un mauvais profile pharmacocinétique. Le présent projet a pour but ultime de concevoir et de synthétiser de nouveaux agonistes DOPR, analogues de leu enképhaline, pour 1) mieux comprendre la relation structure-activité de ce ligand avec DOPR 2) obtenir des composés possédant des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques améliorées. Par l’introduction systématique d’isostères de dipeptide dans la séquence de la …
Communication
Le but ultime de notre projet est le contrôle de l'agencement tridimensionnel de molécules que nous conçevons et que nous synthétisons dans le laboratoire. Il s'agit d'une approche « bottom up », c'est-à-dire que les molécules conçues à l'aide de la modélisation moléculaire sont destinées à s'empiler sous différentes formes choisies à l'aide de ponts hydrogènes et de forces de Van der Waals. La présentation aura pour sujet l'application d'une telle méthode vers la synthèse de tubes supramoléculaires pouvant trouver de multiples applications en photonique électronique, catalyse et biologie.
Colloque
De nouveaux résultats sur la réaction d'hydrolyse en milieu acide d'acétals, cétals, orthoesters et orthocarbonates seront présentés. Ces résultats seront expliqués en tenant compte des effets stéréoélectroniques dans les divers états de transition. Cette rationnalisation est confirmée par des études de modélisation moléculaire.
Colloque
La synthèse énantiosélective d'un cyclotétradécatiénone de géométrie trans-trans-cis sera décrite, suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] transannulaire thermique et catalysée par un acide de Lewis. De plus, des résultats de calculs de modélisation moléculaire des états de transition de la réaction seront discutés.
Colloque
Des travaux antérieurs effectués dans notre laboratoire sur les trienes macrocycliques trans-trans-cis à 15 membres ont permis de constater l'utilité de ces macrocycles comme sonde mécanique pour l'étude des cycloadditions en fonction de la variation des substituants R1 et R2 (entrées a-d) ont permis de conclure à un état de transition dissymétrique. Dans cette présentation nous vous ferons part de nos travaux visant à observer la réaction de Diels-Alder transannulaire (DAT) sur des macrocycles comportant des diénophiles de type ether d'énol (entrées c-e). Ces diénophiles devraient réagir dans la réaction DAT selon le principe de demande électronique inverse. Les états …
