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Colloque
La modélisation moléculaire est tentée pour compléter l'étude de l'oxydation des bases indoliques par les systèmes biologiques (p. ex. MMO, Cyt P450) ou biomimétiques (Gif, Orsay, pivaloates, Fenton, oxydations radicalaires). L'oxydation avec Cyt P450, pratiquée sur le substrat modèle – la carbole mène à l'obtention des dérniers hydroxylés (+O), des cétones-époxydes (-2H, +O), une double hydroxylation et la réduction (+2H). Les produits hydroxylés ont été obtenus en tant que produits majeurs et les positions de l'hydroxylation ont été déterminées. Afin d'expliquer ces résultats, trois études ont été entreprises: modélisation sur le site hème; établissement des canaux de passage des bases …
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La modélisation moléculaire est tentée pour compléter l'étude de l'oxydation des bases indoliques par les systèmes biologiques (p. ex. MMO, Cyt P450) ou biomimétiques (Gif, Orsay, pivaloates, Fenton, oxydations radicalaires). L'oxydation avec Cyt P450, pratiquée sur le substrat modèle – la carbole mène à l'obtention des dérniers hydroxylés (+O), des cétones-époxydes (-2H, +O), une double hydroxylation et la réduction (+2H). Les produits hydroxylés ont été obtenus en tant que produits majeurs et les positions de l'hydroxylation ont été déterminées. Afin d'expliquer ces résultats, trois études ont été entreprises: modélisation sur le site hème; établissement des canaux de passage des bases …
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La modélisation moléculaire est tentée pour compléter l'étude de l'oxydation des bases indoliques par les systèmes biologiques (p. ex. MMO, Cyt P450) ou biomimétiques (Gif, Orsay, pivaloates, Fenton, oxydations radicalaires). L'oxydation avec Cyt P450, pratiquée sur le substrat modèle – la carbole mène à l'obtention des dérniers hydroxylés (+O), des cétones-époxydes (-2H, +O), une double hydroxylation et la réduction (+2H). Les produits hydroxylés ont été obtenus en tant que produits majeurs et les positions de l'hydroxylation ont été déterminées. Afin d'expliquer ces résultats, trois études ont été entreprises: modélisation sur le site hème; établissement des canaux de passage des bases …
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La modélisation moléculaire est tentée pour compléter l'étude de l'oxydation des bases indoliques par les systèmes biologiques (p. ex. MMO, Cyt P450) ou biomimétiques (Gif, Orsay, pivaloates, Fenton, oxydations radicalaires). L'oxydation avec Cyt P450, pratiquée sur le substrat modèle – la carbole mène à l'obtention des dérniers hydroxylés (+O), des cétones-époxydes (-2H, +O), une double hydroxylation et la réduction (+2H). Les produits hydroxylés ont été obtenus en tant que produits majeurs et les positions de l'hydroxylation ont été déterminées. Afin d'expliquer ces résultats, trois études ont été entreprises: modélisation sur le site hème; établissement des canaux de passage des bases …
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La modélisation moléculaire est tentée pour compléter l'étude de l'oxydation des bases indoliques par les systèmes biologiques (p. ex. MMO, Cyt P450) ou biomimétiques (Gif, Orsay, pivaloates, Fenton, oxydations radicalaires). L'oxydation avec Cyt P450, pratiquée sur le substrat modèle – la carbole mène à l'obtention des dérniers hydroxylés (+O), des cétones-époxydes (-2H, +O), une double hydroxylation et la réduction (+2H). Les produits hydroxylés ont été obtenus en tant que produits majeurs et les positions de l'hydroxylation ont été déterminées. Afin d'expliquer ces résultats, trois études ont été entreprises: modélisation sur le site hème; établissement des canaux de passage des bases …
Colloque
La poursuite du projet d'oxydation de Gif sur les alcaloïdes indoliques nous a prouvé l'intérêt d'étudier de l'oxydation parente à celle-ci – celle avec Cp450. La détermination de la position d'hydroxylation de la carboleine par la deutération sélective n'a pas permis d'identifier la stéréochimie des alcools obtenus. La modélisation moléculaire est tentée pour compléter cette étude, établit les canaux de passage de l'acide laïque à travers de Cp450 (droit ou courbes), utiliser deux conformations majeures (dérivées des coordonnées de la réserpine ou de l'yohimbine) pour modéliser l'interaction liante des acides amines acides dans la proximité du canal et l'azote N3 …
