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Colloque
La poursuite du projet d'oxydation de Gif sur les alcaloïdes indoliques nous a prouvé l'intérêt d'étudier de l'oxydation parente à celle-ci – celle avec Cp450. La détermination de la position d'hydroxylation de la carboleine par la deutération sélective n'a pas permis d'identifier la stéréochimie des alcools obtenus. La modélisation moléculaire est tentée pour compléter cette étude, établit les canaux de passage de l'acide laïque à travers de Cp450 (droit ou courbes), utiliser deux conformations majeures (dérivées des coordonnées de la réserpine ou de l'yohimbine) pour modéliser l'interaction liante des acides amines acides dans la proximité du canal et l'azote N3 …
