Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Dans la réaction de Hiyama, un aldéhyde réagit avec un bromure d'allyle en présence de Chrome (II). Cette réaction est très diastéréosélective, favorisant la formation des produits anti. Nous désirons voir s'il serait possible d'influencer l'énantiosélectivité de cette réaction par l'utilisation d'auxiliaires chiraux qui se complexeraient avec le Chrome. Notre choix s'est porté sur les diamines dérivées d'acides α-aminés. L'utilisation de tels auxiliaires influence effectivement l'énantiosélectivité de la réaction. Nous observons différents résultats pour différentes diamines. La nature ou le type de diamine influence grandement le résultat obtenu. Ces résultats varient de 0%ee à plus de 30%ee. La diastéréosélectivité est …
Colloque
L'objectif de nos projets de recherche est d'étudier le potentiel de dérivés métalliques de faible valence en chimie organique. Nous travaillons en particulier avec des réactifs bivalents du chrome et un réactif bivalent du samarium. Ces réactifs sont des agents réducteurs ainsi que des acides de Lewis (i.e. soit sous forme M+2 ou M+3). L'ion Cr+2, par exemple, en faisant un transfert d'un électron au substrat conduit à la formation d'une espèce radicalaire et il est lui-même oxydé en Cr+3. Nous sommes surtout intéressés à la stéréosélectivité de réactions formant des liaisons carbone-carbone qui impliquent des intermédiaires radicalaires ou carbanioniques. …
Colloque
L'objectif de nos projets de recherche est d'étudier le potentiel de dérivés métalliques de faible valence en chimie organique. Nous travaillons en particulier avec des réactifs bivalents du chrome et un réactif bivalent du samarium. Ces réactifs sont des agents réducteurs ainsi que des acides de Lewis (i.e. soit sous forme M+2 ou M+3). L'ion Cr+2, par exemple, en faisant un transfert d'un électron au substrat conduit à la formation d'une espèce radicalaire et il est lui-même oxydé en Cr+3. Nous sommes surtout intéressés à la stéréosélectivité de réactions formant des liaisons carbone-carbone qui impliquent des intermédiaires radicalaires ou carbanioniques. …
