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Colloque
Beaucoup de 5-hydroxy-2(5H)-furanones d'origine naturelle présentent une activité biologique importante. La synthèse de ces composés demeure en grande partie difficile avec les méthodes existantes. Dans le but d'établir une méthode générale, nous avons obtenu l'oxydation des silyloxyfuranes (I) avec le diméthyldioxirane. Ce processus conduit régiosélectivement aux 5-hydroxy-2(5H)-furanones (II) après hydrolyse des intermédiaires acycliques. Le mécanisme et des applications de cette nouvelle réaction seront discutés.
