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Colloque
La synthèse et l'activité anti-VIH d'une nouvelle classe d'analogues nucléosidiques du 1,3-oxathiolane ont été récemment décrites. Le BCH-371, un dérivé de l'adénine, inhibe efficacement la réplication du VIH. Il a été rapporté qu'une modification de la composante purine de l'oxathiocane-A et du sol, soit le remplacement du carbone-2 par un atome d'azote, conduit à une augmentation de l'inhibition du VIH. Inspiré de ces résultats, nous avons cherché à modifier en position-2 l'adénine des BCH-371, en vue de nouveaux dérivés que soient à la fois actifs contre le VIH, et résistants à l'adénosine déaminase. Ceci nous conduit aux analogues 2-halo et …
