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La Fumagilline, un produit naturel de source fongique, de même que certains de ses dérivés, possèdent des propriétés antiangiogéniques potentiellement utiles du point de vue thérapeutique. Dans le cadre de notre programme de recherche visant à identifier de nouveaux composés antiangiogéniques pour le traitement du cancer, nous avons élaboré une voie de synthèse permettant l'accès à plusieurs nouveaux analogues de la Fumagilline. De plus, une synthèse formelle de la Fumagilline a été réalisée en utilisant la méthode proposée. Nous décrirons ici les résultats de ces efforts de synthèse de même que le profil biologique de plusieurs analogues.
Les déoxyanthracyclines et les hétéroanthracyclines sont deux classes importantes de la famille des anthracyclines. Ces composés ont montré de bonnes activités antitumorales. La déoxy-5 pyrano-anthracycline 3, qui appartient à ces deux classes, est préparée en dix étapes à partir du composé 1. La synthèse de composés analogues sera également présentée.
Environ 25 produits naturels ont été considérés comme des rubiadines substituées. Ils présentent toutefois des caractéristiques physiques et spectrales assez disparates et aucun n'a auparavant été synthétisé de façon convaincante. Nous avons préparé un certain nombre des rubiadines authentiques par le biais de cycloadditions régiospécifiques et démontré qu'elles possèdent des caractéristiques précises et communes. Il en résulte que beaucoup des attributions originales sont erronées.
Environ 25 produits naturels ont été considérés comme des rubiadines substituées. Ils présentent toutefois des caractéristiques physiques et spectrales assez disparates et aucun n'a auparavant été synthétisé de façon convaincante. Nous avons préparé un certain nombre des rubiadines authentiques par le biais de cycloadditions régiospécifiques et démontré qu'elles possèdent des caractéristiques précises et communes. Il en résulte que beaucoup des attributions originales sont erronées.