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Colloque
La synthèse en solution et sur phase solide a été utilisée afin de construire des dendrimères d'acide sialique possédant une liaison thioglycosidique stable aux sialidases. Ces derniers agissent comme inhibiteurs des hémagglutinines du virus de l'influenza. L'acide gallique et/ou la L-lysine ont servi comme unité répétitive de ces nouvelles molécules hyperbranchées. L'acide gallique a été modifié par réaction avec de l'azido triéthylène glycol et utilisé comme bras d'espacement. La protection et l'activation sélectives de deux acides galliques modifiés permet la construction des différentes générations de dendrimères. Ces dendrimères ont été ensuite couplés à un dérivé d'α-thiosialoside préparé sous des conditions …
