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Cyclopropanation énantiosélective d'alcool allylique: développement d'un nouvel inhibiteur de la protéase VIH
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Nous avons développé une méthode générale de synthèse d'acides α-aminés cyclopropanés basée sur la cyclopropanation énantiosélective d'alcools allyliques substitués. La substitution d'acides aminées naturels par de nouveaux acides aminés cyclopropanés conformationnellement plus rigides dans des inhibiteurs connus sera présentée.

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