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Investigation du contenu phasique du PE par mesure de propriétés diélectriques
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Les polymères semicristallins sont composés à TTf dans le fondu montrent qu'il n'est pas homogène mais conserve une organisation après la fusion. Des études de calorimétrie lente révèlent qu'une fusion se produit dans le fondu à Tf+ΔT, la valeur de ΔT dépendant de l'histoire thermique de l'échantillon. Cet endotherme se manifeste aussi dans la fusion lente de ces polymères réticulés chimiquement. Nous associons cette phase semi-ordonnée à un réseau physique dont les points de réticulation sont des enchevêtrements. La concentration de réseau physique d'un échantillon peut être variée avec le traitement (soit thermique, mécanique ou en solution). Cette recherche a …

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Modification de l'état de surface par laser excimer de polyimide
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Les polyimides aromatiques sont des polymères linéaires qui présentent de bonnes propriétés mécaniques et une excellente stabilité thermique. Toutefois, à cause de leur faible conductivité électrique, ces matériaux sont utilisés surtout comme des isolants, leurs applications sont limitées dans les domaines de la triboélectricité, de l'antistatique et de la protection contre les interférences électromagnétiques. Dans le but de surmonter ces problèmes, nous avons augmenté de façon dramatique la conductivité de la surface de nombreux polyimides insolubles par irradiation laser excimer. L'augmentation de la conductivité est toujours accompagnée d'une perte de transparence optique. Cependant, les mécanismes de modification n'ont pas encore …

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Production d'éthylène à partir d'éthanol en utilisant des catalyseurs de zéolites ZSM-5 modifiées
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L'éthanol en solution aqueuse (obtenue par fermentation enzymatique des sucres par exemple) peut être converti en éthylbenzène sur une zéolite contenant du Zn et du Mn. Ces deux métaux augmentent le rendement en éthylène. Après plusieurs cycles (de réaction et de régénération), la zéolite ZSM-5 modifiée s'est avérée plus efficace que la zéolite initiale ou l'alumine. Les catalyseurs utilisés ont été étudiés par RMN à l'état solide.

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Caractérisation des huiles provenant de la liquéfaction thermochimique de la biomasse
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Les mélanges très complexes d'huiles provenant de la liquéfaction thermochimique de la biomasse sont d'abord fractionnés en classe d'hydrocarbures et de composés polaires par la technique "backflush" de chromatographie liquide à haute performance. Ces fractions sont ensuite analysées par chromatographie en phase gazeuse capillaire et par chromatographie capillaire/spectrométrie de masse/système de traitement de données. Les "empreintes" chromatographiques obtenues sont utilisées pour l'étude du mécanisme de la liquéfaction.

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Cellule photovoltaïque NESATRON/CdS/Phthalocyanine d'aluminium/Ag
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Le semiconducteur organique utilisé dans cette cellule est une phthalocyanine d'aluminium rendue surfactante par l'adjonction à la molécule d'une chaîne grasse de 16 carbones. Cette phthalocyanine forme une solution colloïdale chargée positivement dans un hydrocarbure à partir duquel elle peut être déposée sur CdS. Le semiconducteur inorganique, CdS est lui-même électrodéposé préalablement sur NESATRON à partir d'une solution de CdCl2 et S dans le DMSO. La cellule est complétée par l'évaporation sous vide d'un film d'argent ou d'or. L'interface CdS/Phthalocyanine est une jonction du type n-p qui produit sous irradiation en lumière blanche un photocourant et un photovoltage stable en …

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Conversion photoélectrochimique de l'énergie solaire par des films de phthalocyanines et de porphyrines
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Des cellules photoélectrochimiques du type SnO2/semiconducteur organique/couple redox/Pt ont été étudiées. L'élément principal de la cellule est un film mince organique de phthalocyanines et de porphyrines déposé par "spin-coating". Les influences de l'ion métallique central et des substituants sont examinées. Les caractéristiques de la cellule en fonction de l'épaisseur du film, du pH et des couples rédox sont discutées.

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Liquéfaction de la biomasse dans un réacteur à court temps de résidence
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La biomasse est liquéfiée en carburants liquides par thermoliquéfaction chimique catalytique dans un réacteur à court temps de résidence. Le design et l'opération du réacteur avec des temps réactionnels de 15 sec sont décrits. L'effet des paramètres réactionnels et des catalyseurs sur le rendement et la qualité des huiles obtenues est discuté.

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Influence des facteurs réactionnels sur la pyrolyse-éclair des biomasses
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La biomasse forestière est transformée en combustible liquide par liquéfaction thermochimique directe (L.T.D.). Les gaz synthétiques utilisés dans le procédé LTD sont produits par pyrolyse-éclair de la biomasse dans un réacteur de pyrolyse en présence de la vapeur d'eau et des catalyseurs. Le procédé chimique et l'installation expérimentale utilisée sont décrits. L'influence des facteurs réactionnels (e.g., la température, le temps de résidence, le taux d'humidité, les catalyseurs) sur le rendement et la composition des gaz synthétiques est discutée.

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Migration du groupe carboxylate lors de la transposition benzylique du cyclopropyl-3 dioxo-2,3 propionate d'éthyle
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La transposition benzylique du cyclopropyl-3 dioxo-2,3 propionate d'éthyle a été étudiée par les techniques spectroscopiques RMN et UV. En milieu basique faible (pH < 11), le groupe ester est d'abord hydrolysé, puis le groupe carboxylate migre pour former le cyclopropylcarboxylate. La migration du groupe carboxylate a été prouvée par marquage radioactif. À pH plus élevé (pH > 11.3), le groupe carbéthoxy intact migre, suivi de l'hydrolyse de l'ester dans une seconde étape.

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