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Colloque
Les électrodes de type nickel de Raney (Ni-Al) sont parmi les cathodes les plus actives utilisées pour le dégagement d'hydrogène. La lixiviation de l'aluminium en fait des électrodes à très grande surface. Les méthodes de préparation des électrodes peuvent aussi faire varier la surface réelle active pour la RDIH. La vaporisation au plasma à faible pression a été employée pour préparer les électrodes de NiAl et NiAlMo utilisées dans cette étude. Une lixiviation préalable dans une solution de KOH 25% à 70°C a permis l'augmentation de la surface. Le mécanisme et la cinétique de la réaction de dégagement d'hydrogène ont …
Colloque
Le mécanisme et la cinétique de la réaction de dégagement d’hydrogène (RDH) ont été grandement étudiés dû à son importance et son impact économique. L’hydrogénation électrocatalytique (HEC) de composés organiques fait intervenir la réaction du substrat organique avec l’hydrogène chimisorbé formé lors de la première étape de la RDH. Malgré les nombreux exemples de cette application, aucune étude mécanistique n’a été faite. Ici, nous proposons un modèle théorique du mécanisme de la RDH. À l’aide de ce modèle, nous étudions la RDH à une électrode de nickel de Raney codéposée, en présence de composés organiques réductibles ou non, et montrons …
Colloque
Des électrodes poreuses de nickel ont été fabriquées par utilisation de phosphate d'aluminium comme liant de poudre métallique. Les électrodes obtenues par le biais de cette nouvelle technologie ont été caractérisées en solutions aqueuses et alcalines concentrées pour le dégagement d'hydrogène. L'activité électrocatalytique, la stabilité chimique en milieu fortement alcalin et la conductivité électrique dépendent de la composition de l'électrode et de la morphologie de la poudre de nickel. La cinétique de la réaction de dégagement d'hydrogène a été étudiée en détail à l'aide de la technique de relaxation du potentiel après interruption du courant. Les performances intéressantes des électrodes …
Colloque
Les électrodes d'alliage Ni-Zn sont parmi les plus actives pour la réaction de dégagement d'hydrogène (RDH) en milieu alcalin. L'étude du mécanisme et de la cinétique de cette réaction est nécessaire pour comprendre l'activité de ces électrodes. Les électrodes sont préparées par électrodéposition à potentiel contrôlé dans une solution acide. Une variation du potentiel de déposition de -0.8 à -1.1V vs CCI fait varier le pourcentage de Ni de 70% à 28%. Après la lixiviation du zinc, l'efficacité de la RDH sur différentes électrodes est étudiée par la spectroscopie d'impédance et la méthode des courbes de Tafel. Les courbes de …
Colloque
L'hydrogène est une source d'énergie propre qui peut être produite par l'électrolyse de l'eau dans les pays possédant de l'énergie électrique à faible prix. La méthode électrochimique la plus prometteuse de production d'hydrogène est l'électrolyse de l'eau sur les électrodes à base de nickel en milieu alcalin. Quoique cette réaction ait été souvent étudiée, il y a peu de travaux sur le mécanisme et la cinétique détaillée de cette réaction. Les électrodes de type Ni-Mo et Ni-Mo-Me, où Me est un autre métal, sont parmi les plus actives connues et elles sont préparées par électrodéposition. Différentes méthodes d'activation furent testées: …
Colloque
La connaissance du mécanisme de la réaction de dégagement d'hydrogène au cours de l'électrolyse de l'eau est indispensable. L'étude de ce mécanisme est effectuée sur une électrode formée d'un alliage Ni-Al dans une solution de NaOH. L'électrode est préparée par frittage à haute température et pression. Avant de commencer les mesures électrochimiques, l'électrode est lixiviée dans un milieu basique à 70°C. La microscopie électronique à balayage et la diffraction des rayons-X ont permis de connaître les conséquences de l'attaque chimique. La mesure d'impédance s'est révélée être une méthode de choix pour élucider le mécanisme et la cinétique. Les constantes de …
Colloque
On a étudié le mécanisme d'électroréduction du 9-anthraldéhyde dans le DMSO et DMF en présence de perchlorate de tétraéthylammonium ou de lithium. La polarographie classique et la voltammérométrie cyclique, nous a montré qu'il y a deux vagues de réduction, chacune de ces deux vagues représente le transfert d'un électron, et ainsi que la première vague produit par la première vague est très instable et participe à la suite de sa formation à une réaction de dimérisation. L'électrolyse préparative au potentiel de la première vague produit un dimère instable vis-à-vis l'oxygène, on a effectué la réduction dans un solvant deutéré et …
Colloque
L'étude expérimentale de l'électroréduction de cations métalliques dans des solvants non-aqueux indique que la cinétique du processus de transferts d'électrons dépend fortement de la nature et de la concentration de l'électrolyte support ainsi que du solvant utilisé. L'électroréduction du Cadmium(II) est étudiée dans le Diméthylsulfoxyde (DMSO) en présence de différentes concentrations d'électrolytes supports tels le tétrachyl, tétrapropyl et tétrabutyl ammonium perchlorates (TEAP, TPAP et TBAP). Les paramètres cinétiques comme le coefficient de transfert de charge et la constante de vitesse Kf sont déterminés par les techniques électrochimiques telles la polarographie classique, la polarométrie cyclique et la polarographie à tension sinusoïdale …
Colloque
La cinétique de l'électroréduction du zinc (II) a été étudiée sur une électrode de mercure dans le diéthylformamide (DMF) et le diméthylsulfoxyde (DMSO) en présence de différentes concentrations de tétraéthyl, tétrapropyl et tétrabutylammonium perchlorates (TEAP, TPAP, TBAP). L'électroréduction du zinc est quasi-réversible. Les paramètres cinétiques sont obtenus par polarographie impulsionnelle, voltampérométrie cyclique avec convolution et dans certains cas par polarographie. Les résultats obtenus par ces différentes méthodes sont en bon accord. Les constantes de vitesse et les coefficients de transfert diminuent avec l'augmentation de la concentration de l'électrolyte support. Les valeurs des constantes de vitesse standard d'électroréduction observées dans le …
