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Communication
Le groupe du Dr. A. Philip a identifié une nouvelle hormone stéroïdienne, l'estradiènolone (4, ED), qui aurait la propriété de maintenir la grossesse. Cependant, les très faibles quantités isolées à partir d'urine de femmes enceintes ne permettent pas de réaliser la caractérisation complète de l'ED. Le but de notre étude est donc de préparer l'ED en quantité suffisante afin de confirmer sa structure chimique par des études spectroscopiques (IR, RMN, SM) et de poursuivre des études biologiques. Plusieurs voies de synthèse pour obtenir l'ED ont été envisagées à partir de la nortestostérone (1). La difficulté majeure réside dans l'instabilité de …
Communication
Les ?-aminoalcools sont des composés organiques très prisés en recherche pour leurs vastes applications biologiques et médicinales. Dans notre laboratoire, nous nous sommes penchés sur les propriétés antileucémiques de quelques aminostéroïdes. L’ouverture d’un époxyde en position 2?,3? d’un squelette 5?-androstane (composé 1) avec une série d’amines présélectionnées nous a permis d’obtenir les 2?-(alkylamino)-3?,17?-dihydroxy-5?-androstanes désirés (composés 2). Mais l’ouverture de cet époxyde étant très difficile due à la régiosélectivité de la réaction, nous avons développé une méthode plus douce et plus efficace pour remplacer les conditions drastiques (stéroïde porté à reflux avec un large excès d’amine pendant plusieurs jours) qui étaient …
Colloque
L'étude s'inscrit dans un projet national de recherche-action auquel participent des groupes de recherche dans quatre villes canadiennes (Vancouver, Toronto, Montréal et Moncton). Le projet de Moncton a pour objet d'explorer les rapports intergénérationnels entre les jeunes adultes (18-35 ans) et les seniors (50 ans et plus), notamment quant aux valeurs religieuses institutionnelles. L'étude a été menée en utilisant la technique de "focus groups". Quatre rencontres comprenant une douzaine de personnes chacune ont été organisées (un groupe de jeunes adultes francophones, un groupe de jeunes adultes anglophones, un groupe de seniors à majorité francophone et un groupe de seniors à …
Communication
Une activité antileucémique intéressante a récemment été rapportée pour un dérivé stéroidïen muni d’un squelette 5a-androstane et d’un noyau N-méthylpipérazine situé en position 2b. Cet aminostéroïde, le HY, induit la différentiation et l’inhibition des cellules leucémiques HL-60. Afin d’en optimiser l’activité antileucémique, des composés analogues ont été synthétisés à partir de la dihydrotestostérone (DHT). Le schéma illustre brièvement l’approche synthétique employée. Étant donné la formation possible de deux alcènes (isomères 2,3 et 3,4), différentes voies ont d’abord été examinées afin d’obtenir l’alcène 2 régiochimiquement pur. Par la suite, une époxydation suivi d’une ouverture de cet époxyde dans des conditions vigoureuses …
Communication
Le rapport qu'entretiennent les médecins avec le droit, les politiques administratives édictées par les hôpitaux, l'éthique et les normes de la profession médicales ont été rarement analysées. Au Canada, Guy Rocher et ses collaborateurs (1996) ont effectué de telles recherches, mais aucune ne portaient sur les réactions des médecins en rapport avec le refus de traitements de leurs patients. Des entrevues non directives ont été réalisées auprès de 25 médecins travaillant aux urgences des corporations hospitalières du Nouveau-Brunswick. Ces entrevues ont été soumises à une analyse qualitative afin d'évaluer les rapports que ces médecins entretiennent avec l'éthique, le droit, les …
Communication
L’administration orale de l’androst-4-ène-3,17-dione, un précurseur de la testostérone disponible commercialement aux États-Unis, entraîne des modifications importantes du profil des stéroïdes urinaires. Des études préalables ont permis de proposer des structures pour des métabolites glucuroconjugués et sulfoconjugués caractéristiques, tels les 6b-hydroxy-androstérone, 6b-hydroxy-étiocholanolone et 6b-hydroxy-épiandrostérone. Afin de procéder à la caractérisation finale par spectrométrie de masse (CG/SM) des métabolites ciblés initialement par chromatographie en phase gazeuse, il était nécessaire de les synthétiser, ces derniers n’étant pas disponibles commercialement. La synthèse de chacun des produits a nécessité entre 4 à 6 étapes. L'étape clé de la synthèse était l’hydroxylation en position 6b, …
Communication
Les œstrogènes jouent un rôle crucial dans le développement et la régulation des cancers du sein dits hormonodépendants. Sachant que différentes enzymes catalysent la biosynthèse des hormones stéroïdiennes, nous avons orienté nos travaux vers le développement d’inhibiteurs sélectifs de la 17b-hydroxystéroïde déshydrogénase type I (17b-HSD-1). La 17b-HSD-1 intervient à la toute fin du processus de la stéroïdogénèse en transformant l’œstrone en œstradiol, l’œstrogène le plus mitogène. L’introduction d’une chaîne alkylamide en position 6b de l’œstradiol a permis d’inhiber fortement l’activité de la 17b-HSD-1 (1 : IC50 = 170 nM). Cependant, cet inhibiteur conserve une activité agoniste sur le récepteur des …
Communication
Les recherches empiriques montrent que l'exploitation économique compte pour plus de 50 % de toutes les formes de violence dont les aînés sont victimes. Par contre, les intervenants sociaux en font très peu de cas en comparaison avec les autres formes d'abus. D'où la question : pourquoi est-il si difficile de contrer l'exploitation économique des aînés ? Dans le cadre conceptuel du pluralisme normatif, trois hypothèses sont avancées pour expliquer le problème : l'inadéquation des normes juridiques, l'inefficacité des normes professionnelles des intervenants sociaux et la résistance des normes familiales. Après avoir analysé les données empiriques disponibles, les auteurs concluent …
Colloque
Les dérivés de l'estradiol représentent une classe de composé d'intérêts pour le développement de médicaments contre les maladies hormono-dépendantes. Il devient alors important de trouver de nouvelles approches de synthèse chimique qui permettent de fabriquer une grande variété de dérivés de l'estradiol. La chimie combinatoire sur phase solide constitue une méthode de choix pour réaliser cet objectif. Cependant, deux difficultés sont inhérentes à l'utilisation du noyau estradiol comme substrat de départ pour la fabrication d'une diversité de composés ayant des structures apparentées aux estrogènes. Premièrement, il faut transformer l'estradiol grâce à neuf étapes en solution pour obtenir le site de …
