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La récente réforme scolaire au Québec a apporté d’importants changements aux programmes de formation en sciences. Parmi ces changements, l’intégration de la technologie à cinq champs scientifiques pour former la nouvelle discipline scolaire appelée «science et technologie». Cette communication vise tout d’abord à clarifier les visées de cette intégration, à dégager les modalités proposées pour sa mise en œuvre (savoirs, démarches, et approches privilégiées) et la place accordée à la technologie par rapport aux champs disciplinaires scientifiques et à identifier les points de rupture et de continuité avec l’ancien programme Initiation à la technologie dispensé antérieurement en troisième secondaire. Ensuite, …
Le flavopiridol (FLAVO) est un dérivé flavonoïde synthétique présentement en développement clinique comme agent anticancéreux. Le FLAVO est métabolisé via la glucuronidation par les UDP-glucuronosyltransférases (UGTs). La glucuronidation systémique du FLAVO chez les patients atteints de cancer est très variable, présente une distribution bimodale et semble être associée à une toxicité dose-limitante de diarrhée. L’objectif principal de cette étude était d’investiguer la glucuronidation in vitro du FLAVO et de déterminer l’(es) isoforme(s) UGT impliqué(s) dans cette réaction. Les résultats démontrent que les microsomes de foie humain glucuronident le FLAVO aux positions 7-hydroxyl (98.5 %) et 5-hydroxyl (1.5 %). La variabilité …
Les UDP-glucuronosyltransférases (UGT) constituent une famille d’enzymes qui catalysent la glucuronoconjugaison. Cette réaction permet l’élimination sous forme de glucuronides hydrosolubles de composés exogènes et endogènes. Les UGT de la famille 1A (UGT1A) sont majoritairement impliquées dans l’élimination des estrogènes et des catéchol-estrogènes. Les UGT sont exprimés dans le foie et au niveau du tractus gastrointestinal, mais également dans les tissus cibles des stéroïdes tels la glande mammaire et la prostate. Nos travaux visaient à déterminer si l’expression des isoformes d’UGT pouvait être modulée de manière sélective par différents inducteurs des cytochromes P450. Nous avons étudié la présence et la régulation …
Nos études antérieures ont montré la présence de l'activité glucuronosyltransférase (UGDPT) dans les cellules tumorales de prostate humaine (LNCaP). Cette enzyme est reconnue pour additionner un groupe acide glucuronique à un stéroïde afin de le rendre plus polaire et permettre son élimination. La formation de 5α-C19 stéroïde glucuronides dans la prostate a été confirmée par de nombreuses études, montrant que la dihydrotestostérone (DHT) est transformée en androstane-3α,17β-diol glucuronide (3α-DIOL-G), en ADT-G et en androstane-3β,17β-diol glucuronide (3β-DIOL-G) et leur forme non conjuguée. Récemment, nous avons mis en évidence, la présence de deux activités UGDPT dans la lignée cellulaire LNCaP. L'activité 3-hydroxy-UDP-glucuronosyltransférase …
L'UDP-glucuronosyltransférase (UDPGT) est une famille d'isoenzymes responsables du transfert d'un acide glucuronique provenant de l'uridine diphosphoglucuronique à une variété de métabolites xénobiotiques et endogènes dont les S-C19 stéroïdes. Nos études antérieures ont montré que la glucuronidation est une voie importante du catabolisme des stéroïdes et joue un rôle important dans l'action des androgènes en régulant leurs niveaux dans les tissus. Chez l'humain, l'expression de plusieurs glucuronosyltransférases est détectée non seulement dans le foie mais également dans la prostate. En utilisant une lignée cellulaire tumorale de prostate humaine, nous avons démontré la présence d'une activité 3α-Diol et 17β-UDPGT. Ainsi, nous incubons …
Nos travaux antérieurs ont mis en évidence que le liquide folliculaire (LF) contenait des concentrations élevées de stéroïdes liés à des acides gras (stéroïdes lipotides). Nous avons également démontré que ces stéroïdes lipotides étaient formés directement dans le LF par une enzyme appelée lécithine cholestérol acyltransférase (LCAT) spécifique pour les 5-ène-stéroïdes tels que la prégnénolone (PREG) et la déhydroépiandrostérone (DHEA). Nous rapportons maintenant la présence dans le LF d'estradiol (E2) et d'estrone (E1) lipotides dont les concentrations sont respectivement de 12 et 1.5% celle du stéroïde non-conjugué. Nos résultats indiquent également une corrélation entre les niveaux en E1 lipotides et …
Nos travaux antérieurs ont mis en évidence que le liquide folliculaire (LF) contenait des concentrations élevées de stéroïdes liés à des acides gras (stéroïdes lipotides). Nous avons également démontré que ces stéroïdes lipotides étaient formés directement dans le LF par une enzyme appelée lécithine cholestérol acyltransférase (LCAT) spécifique pour les 5-ène-stéroïdes tels que la prégnénolone (PREG) et la déhydroépiandrostérone (DHEA). Nous rapportons maintenant la présence dans le LF d'estradiol (E2) et d'estrone (E1) lipotides dont les concentrations sont respectivement de 12 et 1.5% celle du stéroïde non-conjugué. Nos résultats indiquent également une corrélation entre les niveaux en E1 lipotides et …