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Colloque
Les cellules humaines PC-3, originant d’une métastase du cancer de la prostate, sont reconnues par leur absence d’expression du récepteur des androgènes (AR). Afin d’étudier les changements biologiques de la présence du AR dans les cellules androgéno-indépendantes, nous avons évalué l’activité transcriptionnelle des cellules PC-3 originales et transfectées de façon stable avec le vecteur d’expression CMV3 sans (PC-3 neo) et avec un ADNc du AR humain tronqué de 792 nucleotides 3’ (PC-3 ARCA-1 et -3), correspondant à son HBD et donnant une forme du AR activée constitutivement, et un ADNc pleine longueur du AR (PC-3 AR-CMV3). L’activité transcriptionnelle de ces …
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Les cellules humaines PC-3, originant d’une métastase du cancer de la prostate, sont reconnues par leur absence d’expression du récepteur des androgènes (AR). Afin d’étudier les changements biologiques de la présence du AR dans les cellules androgéno-indépendantes, nous avons évalué l’activité transcriptionnelle des cellules PC-3 originales et transfectées de façon stable avec le vecteur d’expression CMV3 sans (PC-3 neo) et avec un ADNc du AR humain tronqué de 792 nucleotides 3’ (PC-3 ARCA-1 et -3), correspondant à son HBD et donnant une forme du AR activée constitutivement, et un ADNc pleine longueur du AR (PC-3 AR-CMV3). L’activité transcriptionnelle de ces …
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Les cellules humaines PC-3, originant d’une métastase du cancer de la prostate, sont reconnues par leur absence d’expression du récepteur des androgènes (AR). Afin d’étudier les changements biologiques de la présence du AR dans les cellules androgéno-indépendantes, nous avons évalué l’activité transcriptionnelle des cellules PC-3 originales et transfectées de façon stable avec le vecteur d’expression CMV3 sans (PC-3 neo) et avec un ADNc du AR humain tronqué de 792 nucleotides 3’ (PC-3 ARCA-1 et -3), correspondant à son HBD et donnant une forme du AR activée constitutivement, et un ADNc pleine longueur du AR (PC-3 AR-CMV3). L’activité transcriptionnelle de ces …
Colloque
Nous avons étudié l'état fonctionnel du récepteur des glucocorticoïdes des cellules MG-63 par des essais de transactivation, de retardement sur gel et par trans-activation du gène reporter MMTV-CAT des cellules transfectées de façon transitoire. Nos résultats indiquent que le dexaméthasone augmente la distribution des cellules MG-63 dans la phase G1/G0 du cycle cellulaire, diminuant ainsi le taux de synthèse d'ADN et la croissance cellulaire. Par ailleurs, le TGF-B1 produit aussi une inhibition de la prolifération des cellules MG-63. Nous avons constaté que l'effet inhibiteur du dexaméthasone sur la croissance de cellules MG-63 a été neutralisé par l'antagoniste RU486 et un …
Colloque
Les effets du 17β-estradiol (E2), progestérone (PRG) et dihydrotestostérone (DHT) sur la prolifération de cellules KW ont été évalués en déterminant le contenu en ADN par cellule. Au cours de 48 heures de traitement, les cellules ont été cultivées dans un milieu DMEM/F12 contenant 0,5% C.S.. Pour tester la spécificité d'action de chaque hormone, nous avons utilisé le tamoxifène (TAM, un bloqueur du récepteur estrogénique), le hydroxy-flutamide (OH-flu, un bloqueur du récepteur androgénique) et le RU486 (un bloqueur des récepteurs de la progestérone et du glucocorticoïde). Nos résultats montrent que E2, PRG et DHT stimulent la prolifération de cellules KW …
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Les effets du 17β-estradiol (E2), progestérone (PRG) et dihydrotestostérone (DHT) sur la prolifération de cellules KW ont été évalués en déterminant le contenu en ADN par cellule. Au cours de 48 heures de traitement, les cellules ont été cultivées dans un milieu DMEM/F12 contenant 0,5% C.S.. Pour tester la spécificité d'action de chaque hormone, nous avons utilisé le tamoxifène (TAM, un bloqueur du récepteur estrogénique), le hydroxy-flutamide (OH-flu, un bloqueur du récepteur androgénique) et le RU486 (un bloqueur des récepteurs de la progestérone et du glucocorticoïde). Nos résultats montrent que E2, PRG et DHT stimulent la prolifération de cellules KW …
Colloque
L'inoculation des cellules du cancer de la prostate rat (PA-III) provoque, in vivo, une réaction ostéoblastique lorsque sont déposées dans la "calvaria" ou le "scapula". Les cellules ostéoblastiques dérivées d'un ostéosarcome de rat (UMR-106) et les cellules PA-III ont été utilisées, dans un système de culture homologue, pour étudier les interactions paracrines entre les ostéoblastes et les cellules cancéreuses prostatiques. Le milieu conditionné (MC) des cellules UMR-106 stimule la prolifération des cellules PA-III et MC des cellules PA-III ne stimule pas les cellules UMR-106. L'effet stimulateur des MC est inhibé par l'addition d'anticorps monoclonal anti-IGF-I (AbGF-I). Les deux lignées cellulaires …
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Les effets du 17β-estradiol (E2), progestérone (PRG) et dihydrotestostérone (DHT) sur la prolifération de cellules KW ont été évalués en déterminant le contenu en ADN par cellule. Au cours de 48 heures de traitement, les cellules ont été cultivées dans un milieu DMEM/F12 contenant 0,5% C.S.. Pour tester la spécificité d'action de chaque hormone, nous avons utilisé le tamoxifène (TAM, un bloqueur du récepteur estrogénique), le hydroxy-flutamide (OH-flu, un bloqueur du récepteur androgénique) et le RU486 (un bloqueur des récepteurs de la progestérone et du glucocorticoïde). Nos résultats montrent que E2, PRG et DHT stimulent la prolifération de cellules KW …
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Les effets du 17β-estradiol (E2), progestérone (PRG) et dihydrotestostérone (DHT) sur la prolifération de cellules KW ont été évalués en déterminant le contenu en ADN par cellule. Au cours de 48 heures de traitement, les cellules ont été cultivées dans un milieu DMEM/F12 contenant 0,5% C.S.. Pour tester la spécificité d'action de chaque hormone, nous avons utilisé le tamoxifène (TAM, un bloqueur du récepteur estrogénique), le hydroxy-flutamide (OH-flu, un bloqueur du récepteur androgénique) et le RU486 (un bloqueur des récepteurs de la progestérone et du glucocorticoïde). Nos résultats montrent que E2, PRG et DHT stimulent la prolifération de cellules KW …
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L'inoculation des cellules du cancer de la prostate rat (PA-III) provoque, in vivo, une réaction ostéoblastique lorsque sont déposées dans la "calvaria" ou le "scapula". Les cellules ostéoblastiques dérivées d'un ostéosarcome de rat (UMR-106) et les cellules PA-III ont été utilisées, dans un système de culture homologue, pour étudier les interactions paracrines entre les ostéoblastes et les cellules cancéreuses prostatiques. Le milieu conditionné (MC) des cellules UMR-106 stimule la prolifération des cellules PA-III et MC des cellules PA-III ne stimule pas les cellules UMR-106. L'effet stimulateur des MC est inhibé par l'addition d'anticorps monoclonal anti-IGF-I (AbGF-I). Les deux lignées cellulaires …
