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Liaison du [3H]8-OH-DPAT aux récepteurs 5-HT1A du cortex cérébral du rat après traitements aigus aux antidépresseurs
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L'objectif de l'étude était d'examiner la régulation des récepteurs pour la sérotonine (5-HT) de type 5-HT1A dans le cortex cérébral du rat, suite à des traitements aigus (24 heures) avec la fluoxétine, la désimipramine et la pargylène. Nous avons utilisé le [3H]8-OH-DPAT, pour marquer les récepteurs 5-HT1A dans des homogénats de membranes. L'administration de fluoxétine n'a pas modifié les récepteurs 5-HT1A; seulement, une diminution de l'affinité du site de base affinité pour la buspirone, de même qu'une baisse de la proportion relative de ce site, étaient révélées par les expériences de compétition avec buspirone. La désimipramine n'a produit aucun changement …

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