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Mécanismes des effets bénéfiques des agonistes bêta-3-adrénergiques sur l'obésité et le diabète
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Une thermogenèse défective du tissu adipeux brun contribue au développement de l'obésité et du diabète chez de nombreux animaux, particulièrement chez les rats obèses et diabétiques (type II) Zucker (ZDF). On sait que le tissu adipeux brun (TAB) contient au moins 3 sortes de récepteurs bêta-adrénergiques (bêta1, bêta2 et bêta3) et 3 protéines mitochondriales découplantes (UCP1, 2 et 3) qui modulent les fonctions thermogéniques de ce tissu. Nous avons cherché à savoir si une stimulation prolongée du TAB par un agoniste bêta3-adrénergique, le CL 316243, parviendrait à inhiber l'évolution de l'obésité et du diabète chez les rats ZDF. L'emploi de …

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Rôle des récepteurs ß1- et ß3-adrénergiques dans la régulation de l'activité thermogénique des adipocytes bruns de rat
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Il est reconnu que les récepteurs ß sont responsables de l'activation de la thermogenèse des adipocytes bruns. Nous avons tenté de déterminer leur profil d'utilisation lors de l'activation de la thermogenèse au niveau de l'adipocyte isolé. Des études de liaison sur cellules isolées utilisant le [3H] CGP12177 comme radioligand ont d'abord permis de déterminer que les récepteurs ß3 sont majoritaires (1200 sites par cellule) tandis que les récepteurs ß1 et ß2 sont trois fois plus nombreux. Des courbes de déplacement du radioligand ont ensuite montré que la noradrénaline (NA), contrairement à un agoniste ß3 (CL316243), avait beaucoup plus d'affinité pour …

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Rôle des récepteurs ß1- et ß3-adrénergiques dans la régulation de l'activité thermogénique des adipocytes bruns de rat
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Il est reconnu que les récepteurs ß sont responsables de l'activation de la thermogenèse des adipocytes bruns. Nous avons tenté de déterminer leur profil d'utilisation lors de l'activation de la thermogenèse au niveau de l'adipocyte isolé. Des études de liaison sur cellules isolées utilisant le [3H] CGP12177 comme radioligand ont d'abord permis de déterminer que les récepteurs ß3 sont majoritaires (1200 sites par cellule) tandis que les récepteurs ß1 et ß2 sont trois fois plus nombreux. Des courbes de déplacement du radioligand ont ensuite montré que la noradrénaline (NA), contrairement à un agoniste ß3 (CL316243), avait beaucoup plus d'affinité pour …

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