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Colloque
Nous avons examiné les effets du L-dithiothréitol (DTT), un réducteur des ponts disulfures des protéines, et du N-éthylmaléimide (NEM), un agent alkylant des groupements sulfhydryles libres, sur la liaison d’un agoniste sélectif, le [3H]8-OH-DPAT, aux récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A. Sur les préparations membranaires de cortex et d’hippocampe, le DTT induit une diminution dose-dépendente et réversible de la liaison de l’agoniste [3H]8-OH-DPAT; la courbe d’inhibition est monophasique, indiquant la présence d’une seule population de sites de liaison. Le NEM provoque également une inhibition dose-dépendante de la liaison, et contrairement au DTT, l’effet est irréversible et la courbe d’inhibition biphasique, suggérant l’existence de …
Colloque
Nous avons examiné les effets du L-dithiothréitol (DTT), un réducteur des ponts disulfures des protéines, et du N-éthylmaléimide (NEM), un agent alkylant des groupements sulfhydryles libres, sur la liaison d’un agoniste sélectif, le [3H]8-OH-DPAT, aux récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A. Sur les préparations membranaires de cortex et d’hippocampe, le DTT induit une diminution dose-dépendente et réversible de la liaison de l’agoniste [3H]8-OH-DPAT; la courbe d’inhibition est monophasique, indiquant la présence d’une seule population de sites de liaison. Le NEM provoque également une inhibition dose-dépendante de la liaison, et contrairement au DTT, l’effet est irréversible et la courbe d’inhibition biphasique, suggérant l’existence de …
