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Le potentiel immunotoxique du BaP, de l'Aroclor, de la dieldrine et du cadmium a été évalué chez des souris B6AF1. Elles ont été exposées par voie orale à des doses de 10, 50 et 100 ppm durant 28 jours. L'effet sur la réponse immunitaire humorale, non-spécifique et les paramètres cellulaires sur les lymphocytes de la rate et des ganglions a été déterminé in vitro. Les cellules productrices d'anticorps ont été évaluées par la technique de plaque de lyse (PFC). La phagocytose de billes fluorescentes par les macrophages a été examinée par cytométrie en flux. Le phénotype des lymphocytes a été …
L'objectif principal de cette étude est de développer une méthodologie basée sur la quantification cytométrique des adduits à l'ADN afin de pouvoir déceler les premiers atteintes suites à l'exposition à des carcinogènes de l'environnement. Dans ce travail, nous avons employé un marquage immunochimique d'un adduit, o6-méthylguanine (o6-meG) dans des hépatocytes de souris C57BL/6. La spécificité de l'anticorps a déjà été démontrée (Fadlallah et al., J. Environ. Anal. Chem., 1994, sous presse). Une corrélation dose-réponse a été mise en évidence au niveau des hépatocytes marquées par immunofluorescence indirecte et par le système d'amplification avidine-biotine, pour les concentrations in vitro ≥ 1 …
L'objectif principal de cette étude est de développer une méthodologie basée sur la quantification cytométrique des adduits à l'ADN afin de pouvoir déceler les premiers atteintes suites à l'exposition à des carcinogènes de l'environnement. Dans ce travail, nous avons employé un marquage immunochimique d'un adduit, o6-méthylguanine (o6-meG) dans des hépatocytes de souris C57BL/6. La spécificité de l'anticorps a déjà été démontrée (Fadlallah et al., J. Environ. Anal. Chem., 1994, sous presse). Une corrélation dose-réponse a été mise en évidence au niveau des hépatocytes marquées par immunofluorescence indirecte et par le système d'amplification avidine-biotine, pour les concentrations in vitro ≥ 1 …
L'objectif principal de cette étude est de développer une méthodologie basée sur la quantification cytométrique des adduits à l'ADN afin de pouvoir déceler les premiers atteintes suites à l'exposition à des carcinogènes de l'environnement. Dans ce travail, nous avons employé un marquage immunochimique d'un adduit, o6-méthylguanine (o6-meG) dans des hépatocytes de souris C57BL/6. La spécificité de l'anticorps a déjà été démontrée (Fadlallah et al., J. Environ. Anal. Chem., 1994, sous presse). Une corrélation dose-réponse a été mise en évidence au niveau des hépatocytes marquées par immunofluorescence indirecte et par le système d'amplification avidine-biotine, pour les concentrations in vitro ≥ 1 …
L'objectif principal de cette étude est de développer une méthodologie basée sur la quantification cytométrique des adduits à l'ADN afin de pouvoir déceler les premiers atteintes suites à l'exposition à des carcinogènes de l'environnement. Dans ce travail, nous avons employé un marquage immunochimique d'un adduit, o6-méthylguanine (o6-meG) dans des hépatocytes de souris C57BL/6. La spécificité de l'anticorps a déjà été démontrée (Fadlallah et al., J. Environ. Anal. Chem., 1994, sous presse). Une corrélation dose-réponse a été mise en évidence au niveau des hépatocytes marquées par immunofluorescence indirecte et par le système d'amplification avidine-biotine, pour les concentrations in vitro ≥ 1 …
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L'objectif principal de cette étude est de développer une méthodologie basée sur la quantification cytométrique des adduits à l'ADN afin de pouvoir déceler les premiers atteintes suites à l'exposition à des carcinogènes de l'environnement. Dans ce travail, nous avons employé un marquage immunochimique d'un adduit, o6-méthylguanine (o6-meG) dans des hépatocytes de souris C57BL/6. La spécificité de l'anticorps a déjà été démontrée (Fadlallah et al., J. Environ. Anal. Chem., 1994, sous presse). Une corrélation dose-réponse a été mise en évidence au niveau des hépatocytes marquées par immunofluorescence indirecte et par le système d'amplification avidine-biotine, pour les concentrations in vitro ≥ 1 …