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Colloque
Non-drug containing multilamellar liposome vesicles (MLV) and small unilamellar vesicles (SUV) of different lipid composition were examined in popliteal lymph node (PLN) enlargement test. Early activation of lymphocyte subsets, induced by MLV and SUV liposomes injected locally into CDI mouse foot pad, was monitored by flow cytometry. Fluorescent monoclonal Ab: anti-L3T4 and Ly2 were used for staining of T cell subsets, anti-Early Activation Marker (EAM), anti-IL-2 Receptor (CD25+) and fluorescent peanut agglutinin (PNA) were used for detection of activated cells. Polyclonal anti-Ig antibody was used for B cell staining. Specific fluorescence patterns observed for ungated lymphocyte subsets and for gated …
Colloque
L'acide 8-anilino-1-naphtalène sulfonique (ANS) a été utilisé comme marqueur fluorescent hydrophobe dans le but d'observer certains effets possibles de l'actine sur la fluidité membranaire. L'actine musculaire de lapin et une fraction purifiée de membranes plasmatiques hépatiques de lapin ont servi de système modèle. Nous avons observé, que la présence d'actine augmente considérablement la fluorescence de l'ANS membranaire et déplace légèrement le maximum d'émission vers le bleu (effet hypsochrome). L'augmentation est linéaire en fonction de la concentration d'actine. Le phénomène est lent et saturable avec des vitesses variant avec la température d'incubation. Ces effets s'observent essentiellement avec l'actine filamenteuse, et sont …
Colloque
Le cytoplasme du foie de lapin contient un facteur protéique causant la gélification de l'actine-F musculaire. Cette protéine (hépatocitinogéline) a été purifiée par méthodes classiques et par chromatographie d'affinité sur Sépharose – actine phalloïdine. Les structures quaternaire et secondaire de l'hépatocitinogéline ont été déterminées. La stoechiométrie actine – hépatocitinogéline ainsi que les conditions optimales de gélification quant à la température, force ionique, concentrations des ions Ca et Mg ont été établies.
Colloque
Selon certains auteurs, la troponine A (Tr A), telle qu'obtenue par traitement acide du complexe troponine n'est qu'un mélange de nombreuses protéines. Dans l'étude présente, l'électrophorèse de la Tr A sur gel de polyacrylamide en présence de sulfate de dodécyle démontre en effet l'existence de nombreuses bandes. Par contre, en absence d'agents dénaturants, la Tr A se comporte comme une fraction pratiquement homogène. À des concentrations physiologiques d'ions Ca2+, on observe une augmentation significative de l'hélicité de la Tr A tandis que les ions Mg2+ n'affectent pas la structure secondaire de cette protéine. Une purification de la Tr A en …
