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Colloque
La première étape dans la biotransformation du méthanol (M) ingéré accidentellement est son oxydation en formaldehyde par l'alcool déhydrogénase hépatique (ADH). Le métabolisme du formaldehyde donne la formation de l'acide formique. Actuellement l'intoxication au méthanol est traitée par l'administration de l'éthanol (E) qui compétitionne avec le M pour l'ADH. Ceci résulte dans la réduction de l'oxydation du M. L'utilisation des inhibiteurs de l'ADH comme le 4-methylpyrazole a été suggérée pour le traitement de l'intoxication par le méthanol, cependant ces produits peuvent être toxiques. Nous ainsi que d'autres auteurs, nous avons déjà démontré que l'hydrate de chloral (CH) et son principal …
Colloque
La cholestase intrahépatique survient comme un effet néfaste de certains médicaments. Elle consiste en une diminution ou une cessation du débit biliaire et une rétention dans l'organisme d'éléments normalement éliminés dans la bile. La présente étude a pour but d'élucider l'implication de l'altération membranaire lors de cette pathologie. La dynamique du cholestérol et des phospholipides au sein des membranes hépatocytaires est évaluée chez des rats mâles Sprague-Dawley. Pour induire la cholestase, les animaux reçoivent une injection i.v. de manganèse (Mn; 4.5mg/kg) suivie d'une injection de bilirubine (BR; 25mg/kg). Une heure plus tard, le foie est prélevé, pesé et les organelles …
Colloque
Le CIRTOX a été fondé par l'Université de Montréal et l'Université du Québec à Montréal (UQAM). Le centre est un regroupement de chercheurs formés en vue de joindre les forces québécoises en toxicologie et d'accroître la visibilité de la recherche dans ce domaine au Québec. La recherche englobe le large dessein des toxiques, la détermination de leurs effets, l'étude de leurs mécanismes d'action, ainsi que l'acquisition des connaissances nécessaires à l'établissement des stratégies efficaces de prévention. Le point de focalisation sera la surveillance biologique des organismes vivants, y compris l'humain, à l'égard des contaminants de leur environnement. Le CIRTOX se …
Colloque
Le CIRTOX a été fondé par l'Université de Montréal et l'Université du Québec à Montréal (UQAM). Le centre est un regroupement de chercheurs formés en vue de joindre les forces québécoises en toxicologie et d'accroître la visibilité de la recherche dans ce domaine au Québec. La recherche englobe le large dessein des toxiques, la détermination de leurs effets, l'étude de leurs mécanismes d'action, ainsi que l'acquisition des connaissances nécessaires à l'établissement des stratégies efficaces de prévention. Le point de focalisation sera la surveillance biologique des organismes vivants, y compris l'humain, à l'égard des contaminants de leur environnement. Le CIRTOX se …
Colloque
Le CIRTOX a été fondé par l'Université de Montréal et l'Université du Québec à Montréal (UQAM). Le centre est un regroupement de chercheurs formés en vue de joindre les forces québécoises en toxicologie et d'accroître la visibilité de la recherche dans ce domaine au Québec. La recherche englobe le large dessein des toxiques, la détermination de leurs effets, l'étude de leurs mécanismes d'action, ainsi que l'acquisition des connaissances nécessaires à l'établissement des stratégies efficaces de prévention. Le point de focalisation sera la surveillance biologique des organismes vivants, y compris l'humain, à l'égard des contaminants de leur environnement. Le CIRTOX se …
Colloque
Nos résultats antérieurs suggèrent un mécanisme différent d'induction par les cétones de la toxicité des halocarbones sur le foie et le rein. Trois jours de traitement (p.o.) à l'acétone (Ace), méthyl éthyl cétone (MEK) ou méthyl isobutyl cétone (MiBK) (6.8 mmol/kg) potentialisent, chez le rat, l'hépatoxicité induite par le CCl₄. L'ordre de puissance de cette potentialisation est MiBK > Ace > MEK. Les mêmes cétones (13.6 mmol/kg) potentialisent la toxicité du CHCl₃ sur le rein. L'ordre de puissance est Ace > MEK > MiBK. Nous avons traité des rats avec 8.3 ou 13.6 mmol/kg (3 jours, p.o.) d'Ace, MEK et …
Colloque
Le maintien d'une sécrétion biliaire appréciable en absence de sels biliaires a conduit à conclure qu'il existait deux fractions de la sécrétion biliaire, l'une dépendante (FDSB), l'autre indépendante (FISB) des sels biliaires, mais vraisemblablement induite par certains électrolytes. L'existence d'un gradient lobulaire pour la capture des sels biliaires suggère que les hépatocytes de la région distale de l'acinus (zone péricentrale) sont surtout impliqués dans l'élaboration de la FISB. L'objectif de cette étude était de déterminer la contribution de la zone péricentrale dans la formation de la bile 1) à des concentrations physiologiques de sels biliaires (conditions durant lesquelles il existe …
Colloque
Jusqu'à tout récemment, la toxicologie s'intéressait à l'évaluation du potentiel toxique des substances chimiques administrées isolément. Or, dans un contexte occupationnel, il est connu que les travailleurs sont exposés à des mélanges de produits chimiques. Les modèles expérimentaux utilisés peuvent être d'une grande utilité dans l'établissement d'interactions chimiques potentielles. Nous nous sommes donc penchés sur le problème de l'évaluation des interactions entre solvants sur différents organes-cibles. Pour ce faire, nous avons administré 3 xylènes, largement utilisés en industrie et commerce, le trichlorure de carbone, 1,1,1-trichloroéthane, trichloréthylène et 1,2-dichloroéthane, et étudié leurs effets sur 4 organes, à savoir: le SNC, le …
Colloque
L’administration orale d’isothiocyanate d’alpha naphtyle (ANIT) produit une cholestase chez le rat associée à une hyperbilirubinémie marquée. L’actinomycine D, le cycloheximide ou l’ethionine, administrés par voie intrapéritonéale, avant ou après l’ANIT, sont capables d’inhiber ces deux effets mais à divers degrés d’efficacité. Ces résultats concordent avec l’hypothèse que l’ANIT agit par l’intermédiaire d’un métabolite.
