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Colloque
Les liposomes constituent un système de transport efficace pour distribuer de façon sélective divers agents thérapeutiques vers leurs cibles cellulaires. Nous avons récemment démontré que l'encapsulation du didanosine (ddI) dans les liposomes permet de contourner l'engrant antiviral vers certains sites d'infection tout en augmentant de 300 fois son temps de demi-vie dans la circulation sanguine chez le rat. Cependant, la fixation de molécules de polyéthylèneglycol à la surface des liposomes (liposomes "Stealth") constitue une approche intéressante afin d'améliorer davantage la pharmacocinétique des liposomes. L'objectif de cette étude consiste donc à la mise au point de liposomes "Stealth®" afin d'améliorer la …
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Les liposomes constituent un système de transport efficace pour distribuer de façon sélective divers agents thérapeutiques vers leurs cibles cellulaires. Nous avons récemment démontré que l'encapsulation du didanosine (ddI) dans les liposomes permet de contourner l'engrant antiviral vers certains sites d'infection tout en augmentant de 300 fois son temps de demi-vie dans la circulation sanguine chez le rat. Cependant, la fixation de molécules de polyéthylèneglycol à la surface des liposomes (liposomes "Stealth") constitue une approche intéressante afin d'améliorer davantage la pharmacocinétique des liposomes. L'objectif de cette étude consiste donc à la mise au point de liposomes "Stealth®" afin d'améliorer la …
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Les liposomes constituent un système de transport efficace pour distribuer de façon sélective divers agents thérapeutiques vers leurs cibles cellulaires. Nous avons récemment démontré que l'encapsulation du didanosine (ddI) dans les liposomes permet de contourner l'engrant antiviral vers certains sites d'infection tout en augmentant de 300 fois son temps de demi-vie dans la circulation sanguine chez le rat. Cependant, la fixation de molécules de polyéthylèneglycol à la surface des liposomes (liposomes "Stealth") constitue une approche intéressante afin d'améliorer davantage la pharmacocinétique des liposomes. L'objectif de cette étude consiste donc à la mise au point de liposomes "Stealth®" afin d'améliorer la …
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Les liposomes constituent un système de transport efficace pour distribuer de façon sélective divers agents thérapeutiques vers leurs cibles cellulaires. Nous avons récemment démontré que l'encapsulation du didanosine (ddI) dans les liposomes permet de contourner l'engrant antiviral vers certains sites d'infection tout en augmentant de 300 fois son temps de demi-vie dans la circulation sanguine chez le rat. Cependant, la fixation de molécules de polyéthylèneglycol à la surface des liposomes (liposomes "Stealth") constitue une approche intéressante afin d'améliorer davantage la pharmacocinétique des liposomes. L'objectif de cette étude consiste donc à la mise au point de liposomes "Stealth®" afin d'améliorer la …
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Les liposomes constituent un système de transport efficace pour distribuer de façon sélective divers agents thérapeutiques vers leurs cibles cellulaires. Nous avons récemment démontré que l'encapsulation du didanosine (ddI) dans les liposomes permet de contourner l'engrant antiviral vers certains sites d'infection tout en augmentant de 300 fois son temps de demi-vie dans la circulation sanguine chez le rat. Cependant, la fixation de molécules de polyéthylèneglycol à la surface des liposomes (liposomes "Stealth") constitue une approche intéressante afin d'améliorer davantage la pharmacocinétique des liposomes. L'objectif de cette étude consiste donc à la mise au point de liposomes "Stealth®" afin d'améliorer la …
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Un des principaux facteurs limitant l'utilisation d'agents thérapeutiques pour le traitement de l'infection causée par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est leur toxicité. Les liposomes constituent un système de transport efficace pour distribuer de façon sélective divers médicaments vers les sites de l'infection virale, augmentant par le fait même leur efficacité tout en limitant leur toxicité. L'objectif de cette étude consiste à la mise au point de premiers liposomes permettant d'optimiser le pourcentage d'encapsulation et le degré de rétention de divers agents anti-VIH, soit l'azidothymidine (AZT) et le didanosine (ddI). Nous avons donc évalué le taux d'incorporation de ces …
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Un des principaux facteurs limitant l'utilisation d'agents thérapeutiques pour le traitement de l'infection causée par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est leur toxicité. Les liposomes constituent un système de transport efficace pour distribuer de façon sélective divers médicaments vers les sites de l'infection virale, augmentant par le fait même leur efficacité tout en limitant leur toxicité. L'objectif de cette étude consiste à la mise au point de premiers liposomes permettant d'optimiser le pourcentage d'encapsulation et le degré de rétention de divers agents anti-VIH, soit l'azidothymidine (AZT) et le didanosine (ddI). Nous avons donc évalué le taux d'incorporation de ces …
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L'efficacité bactéricide in vitro de chémoimposomes anti-P. aeruginosa a déjà été démontrée (Lagacé et al., 1990, Nacucchio et al., 1988). Depuis, nous avons développé des chémoimposomes ciblés à l'aide d'un anticorps monoclonal reconnu antigène situé à la surface de la bactérie vivante. À l'aide d'anticorps dirigés contre la tobramycine et contre le principal constituant des liposomes, un phospholipide synthétique (le dipalmitoyl phosphatidylcholine), nous étudions le mode d'interaction immunologique et immunoélectronicoscopie. Cette technique couplée à l'utilisation de l'or colloïdal nous permet d'étudier le mode de pénétration de l'antibiotique des liposomes dans les bactéries ainsi que de devenir des phospholipides liposomiques lors …
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L'efficacité bactéricide in vitro de chémoimposomes anti-P. aeruginosa a déjà été démontrée (Lagacé et al., 1990, Nacucchio et al., 1988). Depuis, nous avons développé des chémoimposomes ciblés à l'aide d'un anticorps monoclonal reconnu antigène situé à la surface de la bactérie vivante. À l'aide d'anticorps dirigés contre la tobramycine et contre le principal constituant des liposomes, un phospholipide synthétique (le dipalmitoyl phosphatidylcholine), nous étudions le mode d'interaction immunologique et immunoélectronicoscopie. Cette technique couplée à l'utilisation de l'or colloïdal nous permet d'étudier le mode de pénétration de l'antibiotique des liposomes dans les bactéries ainsi que de devenir des phospholipides liposomiques lors …
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L'efficacité bactéricide in vitro de chémoimposomes anti-P. aeruginosa a déjà été démontrée (Lagacé et al., 1990, Nacucchio et al., 1988). Depuis, nous avons développé des chémoimposomes ciblés à l'aide d'un anticorps monoclonal reconnu antigène situé à la surface de la bactérie vivante. À l'aide d'anticorps dirigés contre la tobramycine et contre le principal constituant des liposomes, un phospholipide synthétique (le dipalmitoyl phosphatidylcholine), nous étudions le mode d'interaction immunologique et immunoélectronicoscopie. Cette technique couplée à l'utilisation de l'or colloïdal nous permet d'étudier le mode de pénétration de l'antibiotique des liposomes dans les bactéries ainsi que de devenir des phospholipides liposomiques lors …
