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Bases moléculaires des relations cerveau-immunité et implications en psychiatrie
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Le cerveau et l’immunité communiquent par l’intermédiaire de nombreux médiateurs chimiques incluant les systèmes des neurotransmetteurs monoaminergiques, les neuropeptides, hormones, endocannabinoïdes, et cytokines inflammatoires. De plus, on commence à connaître les principaux acteurs de l’immunité innée dans le cerveau, ainsi que les cellules immunitaires qui infiltrent le cerveau, et leur rôle dans les conditions physiologiques et pathologiques. Cette conférence fera le point des connaissances actuelles sur les bases moléculaires des interactions bidirectionnelles cerveau-immunité, et leurs implications en psychiatrie.

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Le mercure accélère l'apoptose et la nécrose primaire des neutrophiles humains
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Le mercure est reconnu pour ses actions neurotoxiques, mais il est capable d'induire aussi des effets immunotoxiques incluant des maladies auto-immunes et un état d'immunosuppression entraînant une incidence accrue des maladies infectieuses. Le but de cette étude était d'évaluer les effets cytotoxiques du chlorure de méthylmercure (MeHgCl) sur les neutrophiles. Pour ce faire, les neutrophiles humains sont mis en culture in vitro durant différentes périodes de temps (0-24 h) en présence ou non de MeHgCl (10-11-10-3 M). Nous avons d'abord utilisé le double marquage à l'Annexine-V-FITC et à l'iodure de propidium (PI) suivi d'une analyse en cytométrie en flux pour …

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Augmentation de flux calcique et altérations morphologiques induites par le chlorure de méthylmercure dans les polymorphonucléaires humains
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Le mercure est un contaminant de l'environnement auquel sont exposées les populations de la Basse-Côte-Nord du Saint-Laurent via l'alimentation. Les effets neurotoxiques et néphrotoxiques du mercure sont bien connus, mais on commence à comprendre ses effets immunotoxiques. Le but de notre travail était d'évaluer les effets in vitro du chlorure de méthyl mercure (CMM) sur la mobilisation du calcium cytosolique, la morphologie cellulaire, et la viabilité des polymorphonucléaires (PMN) isolés du sang périphérique humain. Ces paramètres sont analysés par cytométrie en flux après incubation des PMN pendant 0-3 h en présence de CMM (0-1 milliM/L). Les concentrations faibles de CMM …

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Augmentation de flux calcique et altérations morphologiques induites par le chlorure de méthylmercure dans les polymorphonucléaires humains
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Le mercure est un contaminant de l'environnement auquel sont exposées les populations de la Basse-Côte-Nord du Saint-Laurent via l'alimentation. Les effets neurotoxiques et néphrotoxiques du mercure sont bien connus, mais on commence à comprendre ses effets immunotoxiques. Le but de notre travail était d'évaluer les effets in vitro du chlorure de méthyl mercure (CMM) sur la mobilisation du calcium cytosolique, la morphologie cellulaire, et la viabilité des polymorphonucléaires (PMN) isolés du sang périphérique humain. Ces paramètres sont analysés par cytométrie en flux après incubation des PMN pendant 0-3 h en présence de CMM (0-1 milliM/L). Les concentrations faibles de CMM …

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Augmentation de la prolifération des lymphocytes T et B par la sérotonine et l'isoprotérénol
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La sérotonine (5-Hydroxytryptamine; 5-HT) et les catécholamines peuvent réguler la réponse immunitaire. Dans ce travail, nous avons comparé les effets de la 5-HT, et ceux de l'isoprotérénol (ISO), un agoniste des récepteurs beta1/beta2 adrénergiques, sur la prolifération des lymphocytes T et B stimulés par des mitogènes. Les lymphocytes provenant de la rate de souris Balb/c étaient cultivés in vitro pendant 24-96 heures en présence ou en l'absence de 5-HT ou ISO, et de lipopolysaccharide (LPS; mitogène B, T-indépendant), phytohémagglutinine (PHA; mitogène T), concanavaline A (ConA; mitogène T et mitogène B, T-dépendant), ou de la combinaison de phorbol myristate-acétate (PMA) et …

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Évaluation de la mesure du calcium intracellulaire dans les cellules leucémiques B humaines par cytométrie en flux à l'aide des sondes fluo-3 et SNARF-1 combinées
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Le calcium intracellulaire ([Ca++]i) est un messager important dans la transduction des signaux dans les lymphocytes B. La mesure de ce messager est facilitée en cytométrie en flux par le développement d'une sonde très sensible, le fluo-3, qui est excitable dans le visible (488 nm), et qui émet à 525 nm. Son spectre d'excitation ou d'émission ne varie pas après liaison de Ca++, ce qui ne permet pas de maîtriser les variations liées aux concentrations relatives de sondes dans chaque cellule. Pour pallier ce désavantage, on peut théoriquement utiliser le rapport du signal fluo-3 sur celui d'une autre sonde, le …

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Évaluation de la mesure du calcium intracellulaire dans les cellules leucémiques B humaines par cytométrie en flux à l'aide des sondes fluo-3 et SNARF-1 combinées
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Le calcium intracellulaire ([Ca++]i) est un messager important dans la transduction des signaux dans les lymphocytes B. La mesure de ce messager est facilitée en cytométrie en flux par le développement d'une sonde très sensible, le fluo-3, qui est excitable dans le visible (488 nm), et qui émet à 525 nm. Son spectre d'excitation ou d'émission ne varie pas après liaison de Ca++, ce qui ne permet pas de maîtriser les variations liées aux concentrations relatives de sondes dans chaque cellule. Pour pallier ce désavantage, on peut théoriquement utiliser le rapport du signal fluo-3 sur celui d'une autre sonde, le …

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Modulation α-adrénergique de la prolifération des lymphocytes B
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Les lymphocytes expriment des récepteurs pour une grande variété de neuromédiateurs et d'hormones qui contrôlent l'activation, la prolifération et la différenciation de ces cellules. Les catécholamines qui stimulent les récepteurs β-adrénergiques (βAR) amplifient la prolifération des cellules B stimulées par les lipopolysaccharides (LPS) ainsi que leur différenciation en plasmocytes sécréteurs d'immunoglobulines. Le but de cette étude est de déterminer si la prolifération des cellules B stimulées par LPS est sélective sur les βAR ou si elle est commune à d'autres récepteurs couplés à l'adénylate cyclase par l'intermédiaire de la protéine Gs. Les cellules spléniques de souris BALB/c sont incubées avec …

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