Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Les résultats de travaux récents suggèrent que les récepteurs à dopamine de type D3 jouent un rôle dans l’effet de récompense produit par la cocaïne. Cette hypothèse s’appuie principalement sur la démonstration d’une altération de l’autoadministration de la cocaïne chez l’animal par le 7-OHDPAT, un agoniste des récepteurs D3. Le rôle des récepteurs D3 dans les altérations comportementales produites par le 7-OHDPAT pourrait toutefois être remis en question puisque des travaux récents montrent qu’il possède une certaine affinité pour les sites de liaison sigma. Le but de cette étude était donc de déterminer si le 7-OHDPAT agit comme agoniste ou …
Colloque
Un grand nombre de travaux antérieurs appuient l'hypothèse selon laquelle un dérèglement de la transmission sérotoninergique se manifeste dans le système nerveux central des victimes de suicide. Par conséquent, notre objectif de recherche est d'examiner les paramètres de liaison de la [3H]kétansérine, un antagoniste sélectif des récepteurs sérontoninergiques de type 2 (5-HT2), dans le cortex frontal (aires 8,9 et 10 de Broadman) des victimes de suicide. Les résultats obtenus ont été comparés à ceux mesurés sur des cerveaux témoins (accidentés de la route, mort subite) prélevés chez des patients n'ayant aucun antécédant psychiatrique. L'âge des sujets se situait entre 18 …
Colloque
Le but de cette étude est d'investiguer les effets de la toxine pertussique sur la modulation de la liaison du [3H]MK-801 par un ligand sigma dans les préparations synaptosomales faites à partir de cortex de rats. La toxine pertussique bloque certaines protéines G par suite de leur ADP ribosylation. Les synaptosomes sont isolés sur un gradient discontinu de Percoll. Le [3H]MK-801 est un antagoniste non compétitif du récepteur N-méthyl-d-aspartate (NMDA) et se lie au site de la phencyclidine (PCP) du canal ionique de ce récepteur. Une dilution isotopique du [3H]MK-801 permet d'évaluer les paramètres de liaison au site PCP. La …
Colloque
L'antagoniste dopaminergique DA, le SCH23390 ([3H]SCH), s'est révélé être un marqueur sélectif des récepteurs DA de type D1 au niveau du néostriatum. Pour étudier la distribution des récepteurs DA comme indice de l'innervation DA, nous avons déterminé les densités (Bmax) de ces récepteurs marqués par le [3H]SCH23390 dans diverses régions fonctionnelles (CIN: cortex cingulaire, SSC: aire primaire du cortex somesthésique, VIS: aire primaire du cortex visuel et PHEN: entorhinal piriforme et amontral) ainsi que dans le striatum (CP: caudé-putamen). Les contenus tissulaires en DA et deux de ses métabolites (DOPAC: acide 3,4-dihydroxyphénylacétique et HVA: acide homovanillique) ont été mesurés par …
Colloque
L'antagoniste SCH23390 ([3H]SCH) s'est révélé être un marqueur sélectif des récepteurs de type 1 dopiques (DA) de type D1 au niveau du néostriatum. Étant donné que la distribution des récepteurs DA est mise en évidence au niveau du cortex cérébral (CTX) par l'antagoniste SCH23390, nous avons étudié la liaison stéréospécifique de [3H]SCH23390 dans des préparations membranaires de cortex cérébral et de néostriatum (CP: caudé-putamen). La spécificité d'après l'analyse des courbes de saturation a été confirmée par des études de compétition à l'aide d'agonistes et d'antagonistes DA. Pour les deux régions (CTX et CP), l'ordre des puissances des agonistes DA est: …
Colloque
Nous avons entrepris, afin de mieux comprendre l'influence du système sérotoninergique sur le système noradrénergique, une étude des récepteurs α2- et β-adrénergiques dans le néocortex de rats ayant subi une inhibition chronique du système sérotoninergique (5-HT) par l'administration de p-chlorophénylalanine (PCPA). Les récepteurs sont examinés du point de vue biochimique par la détermination de la liaison spécifique des radio-ligands [3H]paroxétine (récepteurs α), [3H]dihydroalprenolol (β1) et [3H]dihydroergocryptine (β2). Des données sont complétées par la mesure des monoamines et de leurs métabolites par chromatographie liquide (HPLC) avec détection électrochimique dans le cortex fronto-pariétal. Afin de préciser le décours temporel des modifications observées, …
Colloque
L'antagoniste SCH23390 ([3H]SCH) s'est révélé être un marqueur sélectif des récepteurs de type 1 dopiques (DA) de type D1 au niveau du néostriatum. Étant donné que la distribution des récepteurs DA est mise en évidence au niveau du cortex cérébral (CTX) par l'antagoniste SCH23390, nous avons étudié la liaison stéréospécifique de [3H]SCH23390 dans des préparations membranaires de cortex cérébral et de néostriatum (CP: caudé-putamen). La spécificité d'après l'analyse des courbes de saturation a été confirmée par des études de compétition à l'aide d'agonistes et d'antagonistes DA. Pour les deux régions (CTX et CP), l'ordre des puissances des agonistes DA est: …
Colloque
L'antagoniste SCH23390 ([3H]SCH) s'est révélé être un marqueur sélectif des récepteurs de type 1 dopiques (DA) de type D1 au niveau du néostriatum. Étant donné que la distribution des récepteurs DA est mise en évidence au niveau du cortex cérébral (CTX) par l'antagoniste SCH23390, nous avons étudié la liaison stéréospécifique de [3H]SCH23390 dans des préparations membranaires de cortex cérébral et de néostriatum (CP: caudé-putamen). La spécificité d'après l'analyse des courbes de saturation a été confirmée par des études de compétition à l'aide d'agonistes et d'antagonistes DA. Pour les deux régions (CTX et CP), l'ordre des puissances des agonistes DA est: …
Colloque
L'antagoniste SCH23390 ([3H]SCH) s'est révélé être un marqueur sélectif des récepteurs de type 1 dopiques (DA) de type D1 au niveau du néostriatum. Étant donné que la distribution des récepteurs DA est mise en évidence au niveau du cortex cérébral (CTX) par l'antagoniste SCH23390, nous avons étudié la liaison stéréospécifique de [3H]SCH23390 dans des préparations membranaires de cortex cérébral et de néostriatum (CP: caudé-putamen). La spécificité d'après l'analyse des courbes de saturation a été confirmée par des études de compétition à l'aide d'agonistes et d'antagonistes DA. Pour les deux régions (CTX et CP), l'ordre des puissances des agonistes DA est: …
