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Réponses en cytokines par des cellules mononucléaires du sang périphérique (CMSP) à la stimulation par le LPS et/ou le FMLP
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Le LPS, une endotoxine des bactéries Gram négatives, est capable in vitro de stimuler de nombreuses fonctions des CMSP, comme la sécrétion de cytokines telles que TNF, IL-1 et IL-6. Le FMLP, tripeptide d'origine bactérienne, est connu pour ses capacités de faciliter les neutrophiles, mais, jusqu'ici, de leur faire sécréter diverses effectrices. Les CMSP possèdent des récepteurs pour l'un et l'autre de ces deux dérivés avant même l'action de ces deux dérivés quant à la réponse en cytokines. Nous avons également conclu les études ci-dessous. Nous avons démontré que le FMLP seul, comme l'est le LPS, capable d'activer les gènes, …

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Synthèse d'analogues du tripeptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe-OH: évaluation biologique d'une modification en C-terminal
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Le tripeptide chimiotactique f-Met-Leu-Phe-OH (FMLP) revêt un intérêt considérable comme modulateur prototypique du système immunitaire. Des études de structure-activité ont démontré la nécessité de la fonction N-terminale, et la séquence d'acides aminés, qui sont essentielles pour un maximum d'activités chimiques. Toutefois, les caractéristiques requises pour le terminal C sont encore mal définies. Afin d'étudier ces effets, nous avons choisi d'étudier l'effet de la modification chimique du terminal C. Nous avons donc synthétisé et caractérisé différents attributants de type cétonique, tel que 2 (R = allyle, alkyle). Les composés seront synthétisés et leurs effets biologiques seront abordés.

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Établissement de modèles cellulaires pour étudier la modulation de l'expression du virus d'immunodéficience humain type-1 (VIH-1)
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La réplication du VIH-1 dans les cellules à infection chronique de bas niveau ou latente est présumément contrôlée par deux facteurs : le facteur viral et le facteur cellulaire agissant sur le LTR (viral long terminal repeat). Afin de pouvoir étudier la capacité des cytokines, hormones ou agents thérapeutiques potentiels à moduler l'expression VIH-1, nous avons préparé plusieurs clones cellulaires transfectant contenant le gène rapporteur chloramphénicol acétyl transférase (CAT) sous le contrôle du LTR de VIH-1. Le plasmide pJ3R-III CAT (AIDS Res. Ref. Reagent Progr., AIDS Prog., NIAID, NIH, Contributeur : J. Sodroski) fut co-transfecté avec le plasmide pSV2Neo dans …

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