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Action concrète de sensibilisation à l'engagement social des aîné-e-s et des retraité-e-s
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Cette action se situe dans le cadre général d'un projet mené par l'AIFA grâce à une contribution financière de Santé Canada. Devant l'objectif ultime de sensibiliser le plus grand nombre possible d'aînés et de retraités, il fut convenu de rejoindre d'abord des "agents multiplicateurs", soit des formateurs d'adultes, des intervenants sociaux, des leaders communautaires. Un questionnaire maison a été rédigé comme outil, pour y répondre chaque fois de certaines façons aux participants. Un questionnaire soumis aux participants a permis d'évaluer le degré de satisfaction des actions mises vis-à-vis la démarche et la documentation proposées. Ce vaste projet s'est achevé sous …

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Copolymérisation radicalaire du soufre élémentaire avec le styrène ou des dérivés du styrène (divinylbenzène)
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La copolymérisation du soufre élémentaire avec le styrène a été étudiée sous différents conditions expérimentales, en présence et en absence d'un amorceur radicalaire, le peroxyde tert-butylique. Le progrès de la réaction a été suivi par spectrophotométrie ultraviolet. Les produits d'une réaction ont été fractionnés au moyen d'un GPC de type préparatif. Chacune des fractions et les produits finaux obtenus ont été analysés par GPC, par chromatographie par exclusion moléculaire (OPC) de type analytique (M_n, M_w), par analyse thermogravimétrique (T_g), par spectrophotométrie infrarouge et par résonance magnétique nucléaire du proton. La composition en C, H et S des copolymères obtenus a …

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La dispersion axiale de macromolécules en solution dans un tube capillaire
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En utilisant une méthode à base d'impulsions, on a pu déterminer le coefficient de dispersion axiale du polystyrène en fonction de sa masse molaire (800 à 1.6×10^6). Les macromolécules étaient dissoutes, à tour de rôle, dans le méthyl éthyl cétone, le tétrahydrofurane et l'acétate d'éthyle. La solution, à la température ambiante, s'écoulait en régime laminaire à travers de longs tubes capillaires enroulés. Les résultats obtenus dans ce travail avec les tubes enroulés différeraient de beaucoup avec ceux rapportés par Chen et Blanchard (Chen, H.R., Blanchard, L.P., Can. J. Chem. Eng. 53, 228 (1975); ibid, 53, 476 (1975)). Les différences toutefois …

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La cinétique de la décomposition thermique des polypropylène-glycols
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La décomposition thermique des polypropylèneglycols sous une atmosphère inerte d'azote est étudiée à l'aide d'un calorimètre différentiel dynamique. Le poids moléculaire des échantillons varie entre 425 et 4025. A partir des thermogrammes obtenus entre 300 et 750°K, on peut calculer, par la méthode de M.J. Uricheck, qui est dérivée de celle de Borchardt et Daniels, les constantes de réaction k à différentes températures, et par la suite, l'énergie d'activation de décomposition. On a trouvé que cette énergie est indépendante du taux de chauffage, mais elle augmente légèrement avec le poids moléculaire des échantillons.

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La polymérisation cationique des époxydes (oxyde de styrène)
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Des polyétherdiols à base d'époxydes ont été préparés par homopolymérisation, copolymérisation et terpolymérisation des oxydes de styrène et de propylène, et du tétrahydrofuranne. L'étherate de trifluorure de bore et le 1-3 propanediol ont été utilisés comme catalyseur et cocatalyseur. On a étudié l'effet de la concentration des monomères et des autres composantes du mélange réactif sur la vitesse de la réaction. La consommation maximale de l’oxyde de styrène a été de 83% et le rendement global a atteint une valeur de 89%. Le rendement de la réaction de copolymérisation augmente avec une diminution de la température et atteint son maximum …

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