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Colloque
L’engagement des patients et citoyens au sein d’organisations vise à co-construire par des processus allant de l’idéation à la prise de décisions partagées sur les activités qui les concernent. Selon le Modèle de Montréal, le patient est un acteur à part entière de ses soins grâce à ses savoirs et expériences de vécu avec la maladie, des trajectoires de soins et services, et des conséquences de la maladie sur son quotidien, ses proches et son projet de vie. Dans le domaine des technologies de l’information et de la transformation numérique, cette relation de partenariat reconnait aux patients partenaires un rôle …
Communication
Contexte : La transformation numérique du secteur de la santé entraîne des défis quant à la quantité, la qualité et l’interprétabilité des données. Les données ont un potentiel de devenir des informations pertinentes et stratégiques pour les organisations.Problématique : Alors que la prise de décision clinique est basée sur les preuves (evidence-based medicine) et sur les données (data-based medicine), qu’en est-il de la prise de décision administrative en santé? Compte tenu des défis en matière de quantité, qualité et interprétabilité des données, est-ce que ceci affecte la prise de décision?Méthodologie : Par une approche dialectique, nous analyserons les approches de …
Colloque
Environ la moitié de la population canadienne vit avec au moins une maladie chronique. Ces personnes sont amenées à passer des milliers d’heures par années à la gestion de leur maladie, allant de la compréhension de la maladie, la navigation du système de santé, les interventions avec ses proches et pairs à l’auto-suivi de sa condition. La littératie en santé, et de plus en plus la littératie numérique, est essentielle pour la construction des savoirs expérientielles des patients partenaires dans leurs propres soins, en tant que co-chercheur, co-formateur ou co-décideur. Cette présentation mettra en lumière certains projets fait en partenariat …
Colloque
