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Colloque
Parmi les développements récents concernant l'effet des médicaments pendant la grossesse et la lactation, 3 points seront abordés dans cette portion du colloque, soit: l'influence de la grossesse sur la cinétique des médicaments, l'effet sur la croissance foetale et finalement le transfert des médicaments dans le lait maternel. A) Les changements physiologiques débutant au cours du premier trimestre se poursuivent jusqu'à quelques semaines en post-natal. Des modifications cinétiques ont été détectées pour plusieurs médicaments. Nous avons en confrontation dans notre laboratoire des modifications pouvant débuter du premier trimestre. B) Plusieurs substances peuvent induire un retard de développement in utero. L'implication …
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Parmi les développements récents concernant l'effet des médicaments pendant la grossesse et la lactation, 3 points seront abordés dans cette portion du colloque, soit: l'influence de la grossesse sur la cinétique des médicaments, l'effet sur la croissance foetale et finalement le transfert des médicaments dans le lait maternel. A) Les changements physiologiques débutant au cours du premier trimestre se poursuivent jusqu'à quelques semaines en post-natal. Des modifications cinétiques ont été détectées pour plusieurs médicaments. Nous avons en confrontation dans notre laboratoire des modifications pouvant débuter du premier trimestre. B) Plusieurs substances peuvent induire un retard de développement in utero. L'implication …
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Parmi les développements récents concernant l'effet des médicaments pendant la grossesse et la lactation, 3 points seront abordés dans cette portion du colloque, soit: l'influence de la grossesse sur la cinétique des médicaments, l'effet sur la croissance foetale et finalement le transfert des médicaments dans le lait maternel. A) Les changements physiologiques débutant au cours du premier trimestre se poursuivent jusqu'à quelques semaines en post-natal. Des modifications cinétiques ont été détectées pour plusieurs médicaments. Nous avons en confrontation dans notre laboratoire des modifications pouvant débuter du premier trimestre. B) Plusieurs substances peuvent induire un retard de développement in utero. L'implication …
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Parmi les développements récents concernant l'effet des médicaments pendant la grossesse et la lactation, 3 points seront abordés dans cette portion du colloque, soit: l'influence de la grossesse sur la cinétique des médicaments, l'effet sur la croissance foetale et finalement le transfert des médicaments dans le lait maternel. A) Les changements physiologiques débutant au cours du premier trimestre se poursuivent jusqu'à quelques semaines en post-natal. Des modifications cinétiques ont été détectées pour plusieurs médicaments. Nous avons en confrontation dans notre laboratoire des modifications pouvant débuter du premier trimestre. B) Plusieurs substances peuvent induire un retard de développement in utero. L'implication …
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Parmi les développements récents concernant l'effet des médicaments pendant la grossesse et la lactation, 3 points seront abordés dans cette portion du colloque, soit: l'influence de la grossesse sur la cinétique des médicaments, l'effet sur la croissance foetale et finalement le transfert des médicaments dans le lait maternel. A) Les changements physiologiques débutant au cours du premier trimestre se poursuivent jusqu'à quelques semaines en post-natal. Des modifications cinétiques ont été détectées pour plusieurs médicaments. Nous avons en confrontation dans notre laboratoire des modifications pouvant débuter du premier trimestre. B) Plusieurs substances peuvent induire un retard de développement in utero. L'implication …
Colloque
Des expériences récentes ont démontré un effet stimulateur marqué de l'épinéphrine et de la norépinéphrine sur la sécrétion d'ACTH in vitro. Cette action des catécholamines est bloquée par le prazocin, un antagoniste α1-adrénergique hautement spécifique. Suite à ces expériences, nous avons étudié une corrélation possible entre les variations nycthémérales des niveaux circulants d'ACTH et de corticostérone et ceux de l'épinéphrine et de la norépinéphrine. Chez la femelle castrée, alors qu'il existe une excellente corrélation entre les niveaux d'ACTH et de corticostérone plasmatique, avec un maximum à 18:00-24:00 h et un minimum à 06:00-09:00 h, une corrélation de l'inverse est observée …
Colloque
La clonidine tritiée, marqueur des récepteurs alpha2 adrénergiques, a été utilisée pour étudier ce récepteur dans des homogénats de membranes d'hypophyse antérieure de bœuf. La liaison obtenue est saturable et stéréospécifique: (-) épi-nor-épinéphrine, (-) nor-épinéphrine, (-) clonidine et (-) isoproterenol étant 0.04 M et le nombre de sites de 54 fm/mg de protéines. Les agonistes adrénergiques déplacent la liaison dans l'ordre: clonidine > (-) épi-nor-épinéphrine > norépinéphrine > isoproterenol, propranolol, phentolamine et les antagonistes alpha-adrénergiques. Les antagonistes tels que phentolamine, W-4010 (chlorpromazine) et le butaclamol déplacent la liaison de la clonidine à des concentrations micromolaires. La liaison est mise en …
Colloque
La clonidine tritiée, marqueur des récepteurs alpha2 adrénergiques, a été utilisée pour étudier ce récepteur dans des homogénats de membranes d'hypophyse antérieure de bœuf. La liaison obtenue est saturable et stéréospécifique: (-) épi-nor-épinéphrine, (-) nor-épinéphrine, (-) clonidine et (-) isoproterenol étant 0.04 M et le nombre de sites de 54 fm/mg de protéines. Les agonistes adrénergiques déplacent la liaison dans l'ordre: clonidine > (-) épi-nor-épinéphrine > norépinéphrine > isoproterenol, propranolol, phentolamine et les antagonistes alpha-adrénergiques. Les antagonistes tels que phentolamine, W-4010 (chlorpromazine) et le butaclamol déplacent la liaison de la clonidine à des concentrations micromolaires. La liaison est mise en …
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La clonidine tritiée, marqueur des récepteurs alpha2 adrénergiques, a été utilisée pour étudier ce récepteur dans des homogénats de membranes d'hypophyse antérieure de bœuf. La liaison obtenue est saturable et stéréospécifique: (-) épi-nor-épinéphrine, (-) nor-épinéphrine, (-) clonidine et (-) isoproterenol étant 0.04 M et le nombre de sites de 54 fm/mg de protéines. Les agonistes adrénergiques déplacent la liaison dans l'ordre: clonidine > (-) épi-nor-épinéphrine > norépinéphrine > isoproterenol, propranolol, phentolamine et les antagonistes alpha-adrénergiques. Les antagonistes tels que phentolamine, W-4010 (chlorpromazine) et le butaclamol déplacent la liaison de la clonidine à des concentrations micromolaires. La liaison est mise en …
Colloque
Des marqueurs des récepteurs α1 et α2 adrénergiques ont été utilisés pour l'étude des récepteurs dans des homogénats de membrane d'hypophyse postérieure de boeuf. La clonidine-H3 (KD = 4.0 ± 0.2 nM, Bmax = 140 fmol/mg de protéine), le WB-4101-H3 (KD = 1.0 ± 0.1 nM, Bmax = 150 fmol/mg de protéines) et la d'hydroergocryptine (DHEC-H3) (KD = 0.35 et 1.0 nM, Bmax = 230 fmol/mg et 420 fmol/mg) tiennent une manière hautement spécifique la noradrénaline de l'hypophyse. Pour chacun des marqueurs, la réaction est rapide et stéréospécifique. Les agents α1 adrénergiques présentent un ordre de spécificité caractéristique des récepteurs …
