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Colloque
À partir du cDNA du mRNA de l'aldolase cytoplasmique de racines de maïs (Zea mays) anaérobiquement induites et cloné dans le site PstI du plasmide pUC8, nous avons effectué plusieurs manipulations génétiques consistant à insérer le cDNA dans le vecteur pKK 223-3. Un vecteur qui permet la synthèse directe de la protéine sous l'induction du promoteur tac (trp-lac). Ces manipulations visaient en plus à faire varier la distance ATG - site consensus Shine-Dalgarno afin d'observer et d'augmenter l'expression de la protéine. Les clones les plus favorables sont sélectionnés à l'aide d'anticorps.
