Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Un opéron codant pour trois gènes de tRNA^Glu et un gène de tRNA^Gln est situé en amont et sur le brin opposé des promoteurs en tandem P1 et P2 du gène glxK de E. coli. Le promoteur Pval de l'opéron tRNA^Glu-tRNA^Gln est très semblable à la séquence consensus des promoteurs de gènes de tRNA, y compris la région riche en GC impliquée dans la réponse métabolique. Il est séparé par 73 pb du promoteur proximal P1 de glxK dont l'activité a été démontrée in vitro et in vivo. La région séparant Pval et P1 contient deux séquences riches en AT …
Colloque
L'expression des quelques gènes d'aminoacyl-tRNA synthétases étudiés à ce jour est contrôlée par divers mécanismes (autodégradation, atténuation, ...). Notre but est de déterminer quels gènes sont ceux qui contrôlent l'expression du gène de la glutamyl-tRNA synthétase (GluRS) que nous avons cloné sur un fragment d'ADN de 2.7 Kb. Nous avons déterminé la structure primaire d'environ 1.5 Kb de ce fragment et la transcription in vitro produit principalement deux ARN messagers d'environ 1.1 Kb. La détermination de toute la "séquence" de ce fragment ainsi que l'étude de la transcription in vitro de fragments plus petits de ce gène clé-cultif nous permettront …
Colloque
L'expression des quelques gènes d'aminoacyl-tRNA synthétases étudiés à ce jour est contrôlée par divers mécanismes (autodégradation, atténuation, ...). Notre but est de déterminer quels gènes sont ceux qui contrôlent l'expression du gène de la glutamyl-tRNA synthétase (GluRS) que nous avons cloné sur un fragment d'ADN de 2.7 Kb. Nous avons déterminé la structure primaire d'environ 1.5 Kb de ce fragment et la transcription in vitro produit principalement deux ARN messagers d'environ 1.1 Kb. La détermination de toute la "séquence" de ce fragment ainsi que l'étude de la transcription in vitro de fragments plus petits de ce gène clé-cultif nous permettront …
