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Évaluation de la lipopéroxydation in vitro par la mesure de l'éthane et du pentane, suite à l'exposition de tissus au cadmium
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Le cadmium (Cd), contaminant industriel et environnemental d'intérêt toxicologique, peut déclencher un stress peroxydatif dans les milieux biologiques, se traduisant par la destruction des membranes cellulaires. Nous avons évalué ces dommages peroxydatifs en utilisant des homogénats de tissus volatils de dégradation (éthane et pentane) dans des homogénats de tissu de rat (foie, rein, poumon, cœur, cerveau) et de poisson (foie). Les tissus de rat normale, des échantillons de tissus de poisson, ont été exposés à différentes concentrations de chlorure de Cd (0-450uM). La mesure des gaz fut comparée à la formation d'acide thiobarbiturique (AT), largement utilisée pour évaluer les dommages …

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Évaluation de la lipopéroxydation in vitro par la mesure de l'éthane et du pentane, suite à l'exposition de tissus au cadmium
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Le cadmium (Cd), contaminant industriel et environnemental d'intérêt toxicologique, peut déclencher un stress peroxydatif dans les milieux biologiques, se traduisant par la destruction des membranes cellulaires. Nous avons évalué ces dommages peroxydatifs en utilisant des homogénats de tissus volatils de dégradation (éthane et pentane) dans des homogénats de tissu de rat (foie, rein, poumon, cœur, cerveau) et de poisson (foie). Les tissus de rat normale, des échantillons de tissus de poisson, ont été exposés à différentes concentrations de chlorure de Cd (0-450uM). La mesure des gaz fut comparée à la formation d'acide thiobarbiturique (AT), largement utilisée pour évaluer les dommages …

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Évaluation de la lipopéroxydation in vitro par la mesure de l'éthane et du pentane, suite à l'exposition de tissus au cadmium
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Le cadmium (Cd), contaminant industriel et environnemental d'intérêt toxicologique, peut déclencher un stress peroxydatif dans les milieux biologiques, se traduisant par la destruction des membranes cellulaires. Nous avons évalué ces dommages peroxydatifs en utilisant des homogénats de tissus volatils de dégradation (éthane et pentane) dans des homogénats de tissu de rat (foie, rein, poumon, cœur, cerveau) et de poisson (foie). Les tissus de rat normale, des échantillons de tissus de poisson, ont été exposés à différentes concentrations de chlorure de Cd (0-450uM). La mesure des gaz fut comparée à la formation d'acide thiobarbiturique (AT), largement utilisée pour évaluer les dommages …

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Utilisation des indices de poids moléculaire pour le dépistage des produits d'intérêt toxicologique
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Les indices de rétention basés sur une série homologue d'hydrocarbures aliphatiques sont largement utilisés afin d'identifier les produits résultant de la chromatographie gaz-liquide. Par contre, l'emploi du détecteur spécifique azote-phosphore (NPD), insensible aux hydrocarbures, requiert des échantillons azotés. Nous proposons l'utilisation d'étalons azotés présentant une relation quasi linéaire entre leur temps de rétention et leurs poids moléculaires respectifs. Une modification de l'équation de Van Den Dool et Krats permet d'assigner à une substance inconnue un indice de poids moléculaire calculé à partir de son temps de rétention par rapport aux étalons qui l'encadrent. Nous présentons le système analytique utilisé et …

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Utilisation des indices de poids moléculaire pour le dépistage des produits d'intérêt toxicologique
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Les indices de rétention basés sur une série homologue d'hydrocarbures aliphatiques sont largement utilisés afin d'identifier les produits résultant de la chromatographie gaz-liquide. Par contre, l'emploi du détecteur spécifique azote-phosphore (NPD), insensible aux hydrocarbures, requiert des échantillons azotés. Nous proposons l'utilisation d'étalons azotés présentant une relation quasi linéaire entre leur temps de rétention et leurs poids moléculaires respectifs. Une modification de l'équation de Van Den Dool et Krats permet d'assigner à une substance inconnue un indice de poids moléculaire calculé à partir de son temps de rétention par rapport aux étalons qui l'encadrent. Nous présentons le système analytique utilisé et …

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Traitement des échantillons biologiques en vue du dépistage des médicaments par chromatographie gazeuse
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À cause de leur nature complexe, les échantillons biologiques tels que le sang, les urines et les vomissements doivent être traités avant d'être soumis à la chromatographie. La méthode que nous présentons fait appel à la partition liquide-liquide à l'aide d'un mélange de solvant organique. Les échantillons biologiques sont successivement extraits à pH 7.4 et 11.7 avec un mélange hexane/éther (1:1). Les extraits sont concentrés et reconstitués dans un petit volume de méthanol avant d'être chromatographiés. Le mélange de solvants nous permet d'obtenir des résidus exempts d'impuretés majeures tout en nous fournissant des rendements d'extraction satisfaisants pour la majorité des …

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Spéciation des composés azotés majeurs en milieu complexe
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L'état d'oxydation de l'azote qui va de 5+ à 3- explique le grand nombre d'espèces chimiques que cet élément forme et qui se retrouvent dans la chaîne des réactions de dégradation de la matière fermentescible. Le dosage de ces espèces dans un milieu complexe comme celui du lisier de porc n'est donc pas sans présenter certaines difficultés d'ordre analytique. Nous présentons ici quelques solutions à ces problèmes. La détermination de l'azote ammoniacal par distillation Kjeldahl est fastidieuse et au surplus la méthode est très modifiée pour tenir compte de la présence d'amines volatiles. Nous montrons qu'il y a plutôt avantage …

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Spéciation des composés azotés majeurs en milieu complexe
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L'état d'oxydation de l'azote qui va de 5+ à 3- explique le grand nombre d'espèces chimiques que cet élément forme et qui se retrouvent dans la chaîne des réactions de dégradation de la matière fermentescible. Le dosage de ces espèces dans un milieu complexe comme celui du lisier de porc n'est donc pas sans présenter certaines difficultés d'ordre analytique. Nous présentons ici quelques solutions à ces problèmes. La détermination de l'azote ammoniacal par distillation Kjeldahl est fastidieuse et au surplus la méthode est très modifiée pour tenir compte de la présence d'amines volatiles. Nous montrons qu'il y a plutôt avantage …

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L'état d'oxydation de l'azote qui va de 5+ à 3- explique le grand nombre d'espèces chimiques que cet élément forme et qui se retrouvent dans la chaîne des réactions de dégradation de la matière fermentescible. Le dosage de ces espèces dans un milieu complexe comme celui du lisier de porc n'est donc pas sans présenter certaines difficultés d'ordre analytique. Nous présentons ici quelques solutions à ces problèmes. La détermination de l'azote ammoniacal par distillation Kjeldahl est fastidieuse et au surplus la méthode est très modifiée pour tenir compte de la présence d'amines volatiles. Nous montrons qu'il y a plutôt avantage …

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