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Le pyridoxylidène homoaurinate de potassium (PIOTAK) a été proposé comme médicament susceptible de combattre les carences en potassium. Nous avons entrepris l'étude de la stabilité du produit en solution aqueuse et en milieu alcoolique renfermant de l'eau. Nous avons observé une décomposition du produit dans les conditions expérimentales. La réaction a été observée par spectrophotométrie UV-visible et par chromatographie liquide à haute performance. Les données ont été recueillies en fonction du pH et en fonction de la température. Les valeurs expérimentales ont été traitées par analyse factorielle. Les résultats montrent que l'absence d'hydrolyse transforme le PIOTAK en pyridoxal et vraisemblablement …
La réaction des acides alpha cétonés avec le diamino 2,3 naphtalène forme des benzo[α]quinoxalinones. Ce type de réaction est connu dans la littérature mais certains auteurs arrivent à la conclusion que la molécule est une amide cyclique ; pour d’autres c’est un alcool. L’analyse de la structure de ces molécules a été réalisée par des méthodes de la spectrométrie de masse. Les spectres de masse à haute résolution permettent de déduire la formule empirique et les fragments donnent des renseignements sur la structure de la molécule. Nous discuterons de l’étude des spectres obtenus et des applications de cette réaction pour …
Les dents incisives et molaires de lapins, cobayes, rats, et des humains ont été extraites et libérées des tissus mous. Des échantillons de couronnes pesant 35 à 50 mg ont été prélevés et séchés à l'air pendant deux semaines. Leur susceptibilité magnétique (χg) a été mesurée par la méthode de Faraday en utilisant une balance de Cahn, un champ électromagnétique stable de 8000 gauss et comme standard de contrôle le Mo(CN)4. Les substances diamagnétiques sont repoussées par le champ et perdent du poids. Les substances paramagnétiques et ferromagnétiques sont attirées par le champ et gagnent du poids. Toutes les dents …
La cinétique de la réaction de substitution de PtacCl3- + dip. (où ac=(CH3)2 C(OH) C≡C-C(OH)(CH3)2 et dip. = 2.2’ bipyridyl) a été étudiée. Le produit de fin de réaction est PtCl2 dip. et la réaction semble se faire en au moins deux étapes. L’intermédiaire Ptac dip Cl + a été étudié.
L'éther méthylique forme un complexe avec le bromure de magnésium. Le composé d'après l'analyse pondérale et les spectres vibrationnels est un complexe 1:2 de structure tétraédrique. On peut interpréter les spectres du complexe par comparaison avec ceux de l'éther libre et du bromure de magnésium libre dans la région 4000-50 cm^-1 pour faire les attributions nécessaires. On montrera enfin les perturbations des fréquences apportées par la complexation au spectre de l'éther.
Les spectres infrarouges des ions, PtII(N3)4^-2 et PtIV(N3)6^-2 ont été enregistrés dans la région, 200-4000 cm^-1 à température ambiante et à -190°C. Les spectres montrent que les liens M-N-N-N sont linéaires en solution et les ions ont les symétries D4h et Oh respectivement. Par contre, à l'état solide, le lien M-N-N-N perd son caractère linéaire et les spectres sont interprétés en supposant des symétries inférieures.
Un nouveau type de complexes du platine avec les glycols R1R2C(OH)C≡C(OH)R1R2(ac) ou R1=R2= éthyl ou R1= méthyl et R2= éthyl, a été préparé. Les complexes ont été étudiés par spectroscopie de masse et par l'infrarouge. Les spectres ainsi que des mesures de conductibilité montrent que les complexes sont monomères et non-ioniques, de formule Pt(ac)2.