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Colloque
Des déplacements isotropiques de RMN en proton et carbone-13 seront donnés pour les complexes I, Arène= C₆H₆, C₆H₅Me, C₆H₄Me₂, C₆Me₆, C₆Me₅C₆H₅, C₅H₅Me, C₅Me₅. Les déplacements indiquent que les cycles Cp ne sont pas rigides entre -90 °C et 40 °C. Un équilibre de coordination des cycles, η⁶—η⁵ et η⁵—η⁴, est lié au degré d'alkylation des cycles. Les densités de spin annulaire sont asymétriques (C₅ vs C₆) et seront discutées en rapport avec les structures et la réactivité chimique. La structure électronique de ces métallocènes mixtes sera discutée en fonction des résultats expérimentaux en RMN et en particulier de la loi …
Colloque
Les complexes CpFeAr [Cpη5-C5H5; Arη6-toluène, -éthylbenzène (I) -hexaméthylbenzène, -naphtalène (II) et -anthracène] possèdent des propriétés intéressantes dues au type de liaison métal-cycle. Cette classe de composés, ayant 19 électrons de valence, fut rapportée pour la première fois en 1971 par Nesmevanov. Notre étude a pour but d'analyser les propriétés paramagnétiques du fer(II) dans le cadre d'une compréhension générale du phénomène paramagnétique. Nous avons donc obtenu des résultats de déplacements chimique (1H et 13C) en fonction de la température (-100°C à +100°C). Ces résultats nous permettent de calculer un constante de couplage hyperfin, Ah, ainsi que la densité de spin dans …
Colloque
La préparation des complexes du fer(II) en question à partir du ferrocen (éq. 1 et 2) sera décrite pour Q=C6H5, CH3, C6H3(CH3)2; naphtalènes etc. (1). Ces métallocènes sont analogues à des fer(I) comme l'attestent leurs spectres de valence. Les déplacements paramagnétiques isotypiques des ligands mesurés par RMN ont été respectivement ajustés à -40 et 500 ppm, respectivement. De plus, ces métallocènes se particularisent par des liaisons Fe-C5H5 et Fe-C9H7 non pas équivalentes. Aussi, nos résultats démontrent que la densité de spin électronique sur le cyclopentadiène est supérieure à celle du cycloheptène, en accord avec la réactivité préférentielle observée sur ce …
