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pen icon Colloque
Nature des états électroniques excités des complexes de valence zéro M(PPh3)2 et M2(dppm)3 (M=Pd et Pt)
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Les durées de vie d'émission et les spectres UV-visibles, d'émissions, d'excitation et de résonance en fonction de la température (77-300K) des complexes tris(diéthylphosphinothane)dipalladium(0) et -diplaine(0), M2(dppm)3 ont été obtenus. Les comparaisons sont faites avec ceux mesurés pour les systèmes mononucléaires M(PPh3)2 (M=Pd et Pt) et ceux publiés pour le complexe d8-d8 tétraphosphinodiplatinate(II). Les transitions fortement symétriques d8-d8 se (0.000M-1cm-1.77K) ont été identifiés par comparaison des spectres UV-visibles des complexes M(PPh3)2 et M2(dppm)3. Les spectres Raman de résonance montrent que les fréquences d'élongation métal-métal apparaissent dans la région 100-120cm-1(0.45-< x < 0.60 mdynA-1), confirmant la presence d'interactions M-M faible à l'état …

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pen icon Colloque
Photo-abstraction d'atome par l'état triplet excité du complexe tétraphosphophtalodiplatine(II)
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Les photoactions d'un grand nombre de substrats organiques R3EH ou R=groupes alkyles ou aryles, E=S, C, N et O, et n=1-3, avec le complexe Pt2(P2O5H4)4-4 (Ptz) ont été étudiées. Pour les alcools tertiaires, les amines aromatiques et aliphatiques, aucune conversion photochimique n'apparaît. Pour les alcools secondaires et primaires, certaines molécules aromatiques et composés thiols aromatiques et aliphatiques, la photoportation d'hydrogène moléculaire et l'oxydation des substrats sont observées. Certains systèmes sont catalytiques en Pt2 : isopropanol/acétone, 2RSH/RSSR : d'autres sont terminaux : éthanol/acétaldéhyde, méthanol/polymère. Ces résultats, en comparaison avec ceux obtenus avec les substrats R3XH(X=Si,Ge et Sn), indiquent que la photoactivité …

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