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pen icon Colloque
Contribution au domaine des réactions radicalaires en synthèse organique
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Depuis environ une dizaine d'années, de plus en plus de publications font état de la formation de liaisons carbone-carbone par voie de réactions radicalaires. Notre intérêt dans cette méthode a été suscité par notre désir d'approfondir notre connaissance des facteurs qui régissent la sélectivité de ces réactions. Entre autres, nous avons voulu étudier certains systèmes réactionnels où il serait possible de dissocier ou non les reconnaître les effets d'orbitales frontières, de coefficients orbitaux, d'encombrement stérique et de demande stéréélectronique. Certains des modèles choisis pour l'étude sont représentés plus bas. Les résultats de cyclisations radicalaires seront discutés en fonction des effets …

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La Selagine... dernier round
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La Selagine, alcaloïde de la famille du Lycopodium a été isolée du Lycopodium Selago en 1948 et sa structure établie par Wiesner et collaborateurs en 1960. Jusqu'à ce jour, aucune synthèse totale de ce composé n'a encore été rapportée en dépit du fait qu'un certain nombre de publications dans la littérature traitent de diverses méthodes d'approche à sa synthèse. L'objet de cette communication est donc de présenter les résultats obtenus selon une approche élaborée à partir de la méthyl-4 cyclohexanone.

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