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De nouveaux esters d'alcools secondaires et tertiaires allyliques et benzylniques ont été préparés par polycondensation de dérivés activés. Les polycondensations effectuées à basses températures, souvent sous conditions de transfert de phase, produisent des polyesters de masse moléculaire très satisfaisante pour l'application comme couches minces. La structure moléculaire de ces polyesters permet d'effectuer leur dégradation complète à des températures relativement peu élevées. L'analyse des produits de thermodégradation par spectrométrie de masse confirme la validité de l'approche utilisée lors de la synthèse des polyesters. La dégradation peut aussi être effectuée par acidolyse photochimique avec des sels d'onium photosensibles et le polymère en …
Un nouveau concept pour la préparation de polymères sensibles aux radiations utilisés en microélectronique repose sur le principe de l'amplification chimique qui permet une augmentation considérable de la sensibilité tout en maintenant une très bonne résolution. L'amplification chimique est réalisée avec de nouvelles structures incorporant des liaisons labiles sujettes à multiples fractures par un mécanisme de réactions en chaîne ou de dépolymérisation catalytique. Les exemples de choix de telles structures comprennent des polycarbonates contenant des groupements protecteurs photosensibles et sujets à des réarrangements intramoléculaires, des polyacétals et polycarbonates sensibles à une acidolyse catalytique et d'autres polymères dans lesquels l'irradiation produit …
Quelques réactions utiles pour l'introduction de divers groupements fonctionnels sur support polymérique réticulé tel que le copolymère styrène-divinylbenzène seront présentées et discutées. De nombreuses applications sont possibles pour ces polymères; par exemple, des polymères contenant des groupements nucléophiles sont utiles en chromatographie d'affinité pour isoler certains constituants de mélanges complexes. D'autres applications dans lesquelles le polymère sert de réactif ou de support temporaire en synthèse organique seront discutées.
Quelques réactions utiles pour l'introduction de divers groupements fonctionnels sur support polymérique réticulé tel que le copolymère styrène-divinylbenzène seront présentées et discutées. De nombreuses applications sont possibles pour ces polymères; par exemple, des polymères contenant des groupements nucléophiles sont utiles en chromatographie d'affinité pour isoler certains constituants de mélanges complexes. D'autres applications dans lesquelles le polymère sert de réactif ou de support temporaire en synthèse organique seront discutées.
Plusieurs résines contenant des groupements fonctionnels de benzaldéhyde ou de chlorure de trityle ont été préparées à partir de polystyrène insoluble contenant 1% de divinylbenzène, ou de polystyrène macroréticulé. Ces résines ont été utilisées comme groupements de protection dans la synthèse de glucides substitués sélectivement en positions 2,3 ou en positions 2,3,4. Les réactions d'ancrage du méthyl-β-D-glucopyranoside ou du méthyl-α-D-galactopyranoside sur les résines ont été accomplies avec des rendements de l'ordre de 90%, tandis que les réactions de protection des groupements hydroxyles restants, et de libération des glucides partiellement substitués des supports, ont été réalisées avec des rendements de 70-100%. …