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Colloque
Au cours de nos études sur le site actif d'enzymes, hydroxy-stéroïdes déshydrogénases, isolées dans notre laboratoire à partir du foie de lapin, il fut nécessaire de synthétiser l'époxide (II) à partir du 19-hydroxy-androst-4-ène-3, 17-dione (I). En utilisant du peracide acétique comme réactif, à basse température pour un court temps de réaction, on obtient un bon rendement de l'époxide (II). Cependant, sous les mêmes conditions, la réaction est moins spécifique, on observe que la quantité d'époxide produite diminue quand un second composé peut être isolé avec un bon rendement. Nous avons proposé une structure pour ce produit de réarrangement et les …
Colloque
L'oxydation, par le tétraacétate de plomb, d'alcools avec un groupement -OCH₃ à la position alpha est rapportée. Les structures des produits d'oxydation ont été déterminées et le mécanisme de leur formation est discuté.
