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Colloque
Les arômes de plusieurs espèces de conifères sont dus à des produits volatils tels les terpènes et les composés à noyau aromatique. Certains de ces composés existent aussi sous forme de glycosides. La présente communication porte sur l'analyse des aglycones des glycosides ainsi que l'identification de quatre glycosides de l'épinette noire, Picea mariana (Mill.) BSP. L'hydrolyse enzymatique avec le β-glucosidase des glycosides obtenus par extraction au méthanol des aiguilles a donné un mélange d'aglycones. Nous avons identifié par chromatographie en phase gazeuse (CPG) et par CPG couplée à un spectromètre de masse les composés suivants: linalool, α-terpinéol, (Z)-hex-3-én-1-ol, hexan-1-ol, benzyl …
Colloque
Les différentes espèces d'ifs sont le sujet de beaucoup de travaux de recherche depuis l'isolement du taxol, produit anticancreux très prometteur de l'if du Pacifique. Jusqu'à présent, c'est seulement chez des espèces de conifères du genre Taxus que le taxol a été retrouvé. L'if du Canada est un arbuste rampant, d'allure différente des autres espèces d'ifs et même de conifères. L'objectif de notre projet était donc de vérifier si la composition en huile essentielle était, elle aussi, différente des autres espèces conifères. L'huile essentielle des aiguilles de l'if du Canada a été obtenue par entraînement à la vapeur d'eau. Les …
Colloque
Nous présenterons notre recherche conjointe sur l'isoIation, et l'analyse structurale des substances naturelles des echinodermes de la Côte-Nord du St. Laurent. La plupart de notre exposé sera au sujet des stérïdes et des saponines triterpèniques identifiées pendant nos travaux.
Colloque
Nous présentons la structure complète du Frondoside A, une saponine isolée à partir de concombres de mer provenant de l'estuaire du St-Laurent. En se basant sur les données physico-chimiques du produit intact, on propose la structure du Frondoside A comme étant: [3-O-méthyl-β-D-glucopyranosyl(1-4)-β-D-xylopyranosyl(1-3)-β-D-quinovopyranosyl(1-3)-β-D-xylopyranosyl(1-2)-β-D-xylopyranoside-3β-O]-23-acetoxyholost-7ene.
Colloque
Nous avons isolé récemment un mélange de triterpène-glycosides de l'holothurie Cucumaria frondosa, recueillie sur la côte nord du fleuve St-Laurent. Les résultats des analyses structurales accomplies sur quelques-uns de ces composés seront présentés. La moité triterpénigque (génine) est caractérisée par la présence d'un cycle δ-lactonique (fig.1).
Colloque
Les extractions éthanoliques des peaux des holothuries Psolus fabricii et Cucumaria frondosa ont permis l'isolement de substances bio-actives provoquant l'hémolyse de nombreux poissons. L'étude des spectres de RMN appliquée au C-13 et au proton ainsi que la spectrométrie de masse nous montrent qu'il s'agit de triterpènes glycosidiques dont la chaîne glucidique peut varier appréciablement d'un composé à l'autre. L'hydrolyse acide libère l'aglycone triterpène et les différents sucres de la chaîne. La structure I a été déterminée pour l'aglycone du glycoside majeur de l'espèce P. fabricii.
Colloque
Une littérature relativement abondante existe concernant l'évaluation des substances bioactives. Nous avons voulu développer ici un test biologique ayant les caractéristiques suivantes : relativement spécifique, universel, quantifiable et permettant l'analyse des mécanismes d'action. Pour ce faire, nous avons utilisé le test de Strongylocentrotus droebachiensis. Les résultats obtenus reposent sur l'analyse quantitative des divisions cellulaires durant les premières étapes de segmentation de l'œuf. Il est possible de dresser une courbe standard en mesurant le nombre de divisions de l'œuf, ainsi que l'arobase et la pente. De plus, il permet de déterminer le nombre de divisions par unité de temps dans une …
