Résultats de recherche

filters logos

Filtrer les résultats

arrow down
Années
exclamation icon
Type de contenu
Exporter les résultats Sauvegarder les résultats
3 résultats de recherche
pen icon Colloque
Situation et potentialités d'utilisation des matières végétales pour le remplacement des produits importés — cas du Rwanda
quote

Le Rwanda, pays enclavé au centre de l'Afrique, est densément peuplé et vit essentiellement de l'agriculture. Malgré les efforts consentis pour limiter l'importation, le pays importe chaque année pour plus de 50% en biens de consommation et d'approvisionnement. A titre d'exemple, le Rwanda a importé en 1986 pour près de 22 milliards de francs rwandais (= 340 millions $Can) en biens de consommation et d'approvisionnement, soit 70% de toutes les importations. Malheureusement, le pays dispose de très peu de matières premières ou de produits finis exportables pour contrebalancer ce marché. Cependant, il dispose des matières végétales dont la valorisation même …

quote
pen icon Colloque
Synthèse de composés tricycliques par la réaction de Diels-Alder transannulaire
quote

La cycloaddition de Diels-Alder transannulaire (niveau 2) présente plusieurs avantages, par rapport aux versions inter et intramoléculaires (niveau 1) de la même réaction. D'abord, la régiosélectivité est assurée par la rigidité du cycle qui, de plus, permet de simplifier des sites réactifs. Ces restrictions rendent possible la réaction à des rendements intéressants et à des niveaux élevés de stéréosélectivité. Nous décrirons ici les résultats obtenus pour la cyclisation des triènes (I) générant les grands cycles (II) qui par simple charge donnent des systèmes tricycliques (III) précurseurs éventuels de produits naturels de la famille des stéroïdes.

quote
pen icon Colloque
Alkylation de tert-butyl-2-R-5 dioxane-1,3: évidence du contrôle stéréoélectronique
quote

Dans le but de mettre en évidence la contribution des effets stéréoélectroniques dans la réaction d'alkylation, nous avons préparé et alkylé les produits du type I (R = CO2Me, CO2H, CHO, COPh, COMe, NO2 et CN). À titre d'exemple, quand R = CO2Me, l'alkylation de I conduit presque exclusivement au produit Z (>95%). Nous présentons les résultats obtenus avec les différents groupes R. Nous avons également mesuré la vitesse relative de déprotonation de l'hydrogène en carbone-5 du dioxane dans les isomères Ia et Ib. Nous avons observé d'abord le produit A qui s'équilibre avec le produit thermodynamique E. Les résultats …

quote