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Oxydation des chlorobenzènes par le réactif de Fenton et un photocatalyseur de TiO2
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Les processus photocatalytiques initiés par l'absorption de la lumière dans TiO2 sont souvent attribués aux espèces produites par les trous. Dans les milieux aqueux, l'oxydation du solvant est le processus le plus probable, donc le radical HO* est postulé. Cependant, il n'est pas possible d'acquérir une évidence directe. Nous avons poursuivi une étude indirecte. Le radical *OH est produit par le réactif de Fenton. On a déterminé la sélectivité de l'oxydation de Fenton envers les di- et tri-chlorobenzènes. Les résultats indiquent une sélectivité réduite en comparaison avec le processus photocatalytique catalysé par TiO2. La réactivité de l'espèce sur la surface …

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Étude de la dégradation de certains biphényles chlorés en présence de différents catalyseurs à base d'oxyde de titane
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La possibilité d'utiliser des semi-conducteurs modifiés en vue de photodégrader des phényles chlorés a été examinée. La modification des semi-conducteurs comprend l'addition de différents agents sensibilisateurs essentiellement des chromophores organométalliques. Ces derniers sont des complexes polymères de polyvinylpyridines comme support. Divers semi-conducteurs modifiés ont ainsi été préparés. Des solutions hétérogènes contenant des semi-conducteurs en phase aqueuse et des polychlorophénols en phase hexane ont été soumises aux radiations d'une lampe à xénon de 150 watts. Les résultats obtenus par chromatographie en phase gazeuse suggèrent un important pourcentage de déchlorination. Différents semi-conducteurs modifiés ont ainsi été comparés et l'addition de déniaisatifs au …

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Chromophores organométalliques dans les couches de polymères: Vers les photocatalyseurs
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Il a été démontré que les chromophores organométalliques sont prometteurs pour la capture de l'énergie solaire. Plusieurs stratégies ont été examinées pour leur support sur des polymères, à des taux et des oxydes métalliques. Les métallocyanines, les porphyrines ainsi que des ditholates de maléonitrile sont parmi les chromophores qui ont été étudiés sur des supports tels que les polyvinylpyridines ainsi que les ionomères perfluorosulphoniques et des ionomères d'ammonium quaternaire. Ces chromophores sont liés soit par des liaisons covalentes via le métal central, soit par des échanges d'ion à l'intérieur de la matrice du polymère qui est alors utilisée comme une …

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Chromophores organométalliques dans les couches de polymères: Vers les photocatalyseurs
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Il a été démontré que les chromophores organométalliques sont prometteurs pour la capture de l'énergie solaire. Plusieurs stratégies ont été examinées pour leur support sur des polymères, à des taux et des oxydes métalliques. Les métallocyanines, les porphyrines ainsi que des ditholates de maléonitrile sont parmi les chromophores qui ont été étudiés sur des supports tels que les polyvinylpyridines ainsi que les ionomères perfluorosulphoniques et des ionomères d'ammonium quaternaire. Ces chromophores sont liés soit par des liaisons covalentes via le métal central, soit par des échanges d'ion à l'intérieur de la matrice du polymère qui est alors utilisée comme une …

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Mécanismes de transfert électronique lors de la photosensibilisation d'une solution colloïdale de TiO2 par un colorant
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Nous avons étudié les réactions de transfert électronique qui se produisent entre un semi-conducteur et un photosensibilisant grâce à l'excitation, par photosylène éclair, d'une solution colloïdale de TiO2 à la surface duquel sont adsorbées des molécules de Cu(II) phthalocyanine. Quatre étapes, se produisant dans un laps de temps inférieur à une nanoseconde, ont été dénombrées. Moins de 30 picosecondes après l'excitation, on observe la disparition de la bande due à l'état fondamental du colorant, suivie rapidement par l'apparition d'une autre bande d'absorption attribuée à un produit qui semble, efficacement "éteindre" par surface du semi-conducteur (en moins de 100 ps). La …

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