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La réaction d'un alcène et de l'isocyanate d'un chloro sulfonyle conduit à la formation d'une chlorosulfonyl-azétidinone-2. L'hydrolyse de ce composé, à pH contrôlé, donne une azétidinone-2. Les alcènes utilisés appartiennent à la série RMeC=CH2 où R=Me, Et, Pr, Bu ou Pen. Les polymères obtenus par polymérisation de type anionique en utilisant le sel de potassium de la pyro-azétidinone-2. Les polymères obtenus sont semi-cristallins et ont une solubilité extrêmement limitée. La transition vitreuse varie avec la température et la longueur du substituant en C-4 du motif de base. En général, la décomposition se produit immédiatement après la fusion à une température …
La réaction du cétène avec le chloral et le dichloro-2,2 propanal conduit à la formation de β-trichlorométhyl-β-propiolactone (CCl₃-PL) et de β-dichloro-1,1 éthyl-β-propiolactone (CH₃CCl₂-PL). Les isomères optiques de ces deux monomères ont été préparés avec des puretés optiques supérieures à 95%. Les mélanges racémiques de deux monomères ont aussi été préparés. L'excès énantiomérique des monomères a été déterminé par la mesure du pouvoir rotatoire ou par spectroscopie RMN du proton après avoir formé un complexe entre la lactone et un dérivé chiral de l'europium. Des polymérisations ont été effectuées en utilisant principalement le triféthylaluminium comme amorceur. Les polymères ont été caractérisés …